文档介绍：-
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头孢哌***钠舒巴坦钠粉针剂说明注时间至少应超过3分钟。
肌内注射:
尽管2%盐酸利多卡因注射液可作为本品肌内注射液的溶媒，但不能用于本品最初的溶解过程〔参见配伍禁忌利多卡因局部和使用/操作说明利多卡因局部〕。
使用/操作说明:
，***/舒巴坦。
总剂量  相当于头孢哌***＋舒巴坦的剂量  稀释液的体积    最高终浓度
〔克〕  〔克〕                        〔毫升〕        〔毫克/毫升〕
     ＋                                    125＋125
     ＋                                     250＋125
     ＋                                    250＋125
本品在头孢哌***和舒巴坦分别为10－250毫克/毫升和5－125毫克/毫升浓度*围内，可与注射用水，5％葡萄糖注射液，生理盐水，5％％***化钠注射液，5％％***化钠注射液等配伍。
用乳酸钠林格注射液
本品应使用灭菌注射用水进展溶解〔参见配伍禁忌乳酸钠林格注射液局部〕。采用两步稀释法:先用灭菌注射用水溶解〔如上表所示〕，再用乳酸钠林格注射液稀释至舒巴坦的浓度为5毫克/毫升的溶液〔用2毫升初配液稀释至50毫升乳酸钠林格注射液中或4毫升初配液稀释至100毫升乳酸钠林格注射液中〕。
用利多卡因
本品应使用灭菌注射用水溶解〔参见配伍禁忌利多卡因局部〕。
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为获得浓度≥250毫克/毫升的头孢哌***溶液，应采用两步稀释法:先用灭菌注射用水溶解〔如上表所示〕，再用2%利多卡因溶液稀释，%盐酸利多卡因溶液中头孢哌***和舒巴坦的浓度分别到达250毫克/毫升和125毫克/毫升。
【不良反响】
通常不良事件是从临床试验期间及产品上市后的报告中收集的。很多事件可能是由用药以外的因素如潜伏的疾病引起的。由于多数情况下不可能确定特定的因果关系〔甚至许多不良事件并不是药物不良反响〕，因此即便在不能确定是否由本品引起的情况下，也在此报告了所收集到的所有不良事件。本品通常耐受良好，大多数不良反响为轻度或中度，可以耐受，不影响继续治疗。从约有2500位患者参加的比拟性或非比拟性临床试验数据库中观察到以下不良反响：
胃肠道反响：与其他抗生素一样，本品最常见的副作用为胃肠道反响。有报道，腹泻/稀便最为常见〔%〕，其次为恶心和呕吐〔%〕。
皮肤反响：有报道，与所有青霉素类和头孢菌素类抗生素一样，过敏反响表现为斑丘疹〔%〕和荨麻疹〔%〕。这些过敏反响易发生在有过敏史，特别是对青霉素过敏的患者中。
血液系统：曾报道有患者出现中性粒细胞轻微减少〔%，5/1131〕。与其他β－内酰***类抗生素一样，长期使用本品可发生可逆***粒细胞减少症〔%，9/1696〕。在治疗过程中，*些患者可出现直接库姆斯试验阳性反响〔%，15/269〕。与文献中有关其他头孢菌素的报道一样，本品可降低血红蛋白〔%，13/1416〕和血细胞比积〔%，13/1409〕。曾发生过一过性嗜酸细胞增多〔%，40/1130〕和血小板减少症〔%，11/1414〕。有报道，发生过低凝血酶原血症〔%，10/262〕。
其他：头痛〔%〕、发热〔%〕、注射部位疼痛〔%〕和寒战〔%〕。
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实验室检查异常：曾发现肝功能一过性升高，血清门冬氨酸转氨酶〔SGOT〕%〔94/1638〕，血清***酸转氨酶〔SGPT〕%〔95/1529〕，%〔37/1518〕，%〔12/1040〕。
局部反响：本品肌内注射耐受良好，偶有注射后注射部位出现一