文档介绍：第 50 卷第 11 期 辽 宁 化 工 ，
2021 年 11 月 及透明度都较好的并且没有裂纹的晶体，置于
本文选用 1,4 双(1-咪唑基)苯（bib）和 2-(3-羧苯基)-6- Rigaku XtaLAB mini X 射线单晶衍射仪，在室温下收
羰基苯并咪唑（H2cpcbi）为配体，在水热条件下与 集单晶衍射收据。通过 CrystalClear 程序进行吸收校
Ni(II) 进 行 自 组 装 ， 成 功 制 备 出 镍 配 位 聚 合 物 正。得到的衍射点数据使用 Olex2 进行解析，该结
[Ni(cpcbi)(bib)4]n，并对其结构进行表征。 构由 Shelxt 结构解决方案程序解决，并使用最小二
乘法包对数据进行了精化。结构中的氢原子都是通
1 实验部分 过理论加氢的方法添加得到的。合成化合物的晶体
试剂与仪器 学数据详见表 1（CCDC 号为 1973532）。
本实验所需的药品 2-(3-羧苯基)-6-羰基苯并咪
2 结果与讨论
唑(bib)，1,4 双(1-咪唑基)苯(H2cpcbi)，六水合氯化镍，
氢氧化钠；溶剂蒸馏水等均为市售，分析纯，未进 配合物的晶体结构
行进一步处理。 X 射线单晶衍射分析表明，[Ni(cpcbi)(bib)4]n 结
采用 Rigaku XtaLAB mini X 射线单晶衍射仪， 晶于三斜晶系，P-1 空间群。中心离子 Ni(II)的配位
NicoletFT-IR470 红外光谱仪(KBr 压片)，NETZSCHT 环境如图 1 所示，配位聚合物的结构单元结构包含
G209 热重分析仪，BRUKERD8ADVANCE X 射线 1 个 Ni(II)中心离子，1 个 cpcbi 配体，4 个 bib 配体。
基金项目： 辽宁省教育厅科学研究经费项目（项目编号：LQ2019014）。
收稿日期： 202