文档介绍：word
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ABO血型定型 编号：□□□□/J 04-2016
操作规程版号；2016-A版第0次修改
目的；为确保实验结果的准确，特别订本规程。
围；适合进行ABO血有效期、有无渗漏等；对所有的抗-D血清按《血型试剂确认操作规程》进行特异性验证。
将试剂的厂家、批号及检测结果记录到《血型试剂质量控制记录»中。
：
取洁净小试管1支标识“抗-D”，加抗-D试剂 1滴于试管底部，再加受检者2%~5%红细胞悬液1滴，混合。
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（或1000转/1分钟）离心，肉眼观察细胞扣，根据凝集情况判断结果。
：凝集者为Rh（D）阳性，不凝集者再次检测，再次检测不凝集者为Rh（D）阴性。
据《血型试剂确认操作规程》
：
，抗原抗体比列不当会出现前或后带现象，出现假阴性结果。
，否则会漏检阳性结果。
观察细胞扣时手法要得当，防止用力混匀而漏检弱阳性。
10. 相关文件
«中国输血技术操作规程»
«临床输血技术规»
«省医疗机构输血科（血库）标准化建设验收评审细则»
11. 血型检定及结果登记。
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不规则抗体筛选实验 编号：□□□□/J 04-2016
操作规程 版号；2016-A版第0次修改
1. 目的：为确保实验结果的准确，特制订本规程。
2. 围：适合输血科（血库）全体工作人员。
3. 职责
科主任负责本规程的培训、考核及督促实施。
科室工作人员熟练掌握原理及操作。
红细胞血型抗体除了抗A，抗B外，可能含有潜在的其他不规则抗体，而导致输血反应等问题。血型抗体分子的物理特性与血清学的反应性之间有着直接的关系。抗体主要分为IgM和IgG抗体，IgM抗体长，在盐水介质中能直接相连相应的红细胞，使之发生肉眼可见的凝集反应，IgG抗体长度大于24nm，在盐水介质中不凝集，而只能致敏相应抗原的红细胞，所以用3人份基本含盖常见抗原的O型红细胞，在不同的介质中检测，（盐水介质、凝聚***介质或抗人球蛋白介质等）只要血清中存在常见的IgM和IgG不规则抗体，在不同的介质中就会和筛选细胞发生凝集。
、材料与试剂
凝聚***试剂
筛选细胞
6. 试剂的质量控制：
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每个工作日在实验开始前，对筛选细胞的外观质量进行检查，无明显溶血，在有效期；同时记录试剂厂家和批号。
7. 工作程序及结果判断：
取试管3支，分别标记“1”、“2”、“3”、各管加患者血清2滴，分别加入1、2、3号筛选细胞各1滴，混匀。以3400转∕离心15秒或（1000转∕离心1分钟）。
观察结果，3号管中有1管以上阳性者，为抗体筛选实验阳性，说明被检血清中存在IgM类抗体，要送血站进行抗体鉴定。
3管均为阴性，表示在盐水介质中抗体筛选阴性，说明被检血清中不存在1gM类抗体。再将3管继续做聚凝***实验。
，3管中有1管以上阳性者，为抗体筛选试验阳性，说明被检血清中存在1gG类抗体，要送血站进行抗体鉴定，
3管均为阴性，表示在2种介质中抗体筛选均为阴性，说明被检血清中不存在不规则抗体。
8 相关文件。
《中国输血技术操作规》
《临床输血技术规》
《省医疗机构输血科（血库）标准化建设验收评审细则》记
9记录
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交叉配血实验 编号：□□□□/J 04-2016
操作规程 版号；2016-A版第0次修改
1。目的；为确保实验结果的准确，保证安全输血，特制订本规程。
2. 围：适合输血科（血库）全体工作人员。
3. 职责：
科主任负责本规程的培训、考核及督促实施。
科室工作人员按文件进行操作并建立相关记录，为实验结果的准确性负责。
科室工作人员熟练掌握原理及操作。
4 原理
交叉配血实验分“主侧”即病人血清与献血者红细胞相容性实验；“次侧”即献血者血清与病人红细胞的相容性实验。分别用盐水介质法检测IgM类不规则血型抗体引起的交叉配血实验不合，用凝聚***介质法检