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文档介绍

文档介绍:处方管理办法简介
处方管理办法简介
第1页
第二条本方法所称处方为医师在诊疗活动中为患者开具、由药师审核、调配、查对,并作为患者用药凭证医疗文书。处方包含医疗机构病区用药医嘱单。
第四条医师开具处方和药师调剂处方应该对应处方权。
处方管理办法简介
第12页
第四章处方开具
第十四条医师应该依据医疗、预防、保健需要,按照诊疗规范、药品说明书中药品适应证、药理作用、使用方法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。 开具医疗用毒性药品、放射性药品处方应该严格恪守相关法律、法规和规章要求。 第十五条医疗机构应该依据本机构性质、功效、任务,制订药品处方集。
处方管理办法简介
第13页
第十七条医师开具处方应该使用经药品监督管理部门同意并公布药品通用名称、新活性化合物专利药品名称和复方制剂药品名称。
医师能够使用由卫生部公布药品****惯名称开具处方。
第十八条处方开具当日有效。特殊情况下需延长使用期,由开具处方医师注明使用期限,但使用期最长不得超出3天。
处方管理办法简介
第14页
第十九条处方普通不得超出7日用量;急诊处方普通不得超出3日用量;对于一些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师应该注明理由。
处方管理办法简介
第15页
第二十一条 门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长久使用***品和第一类精神药品,首诊医师应该亲自诊查患者,建立对应病历,要求其签署《知情同意书》。
  病历中应该留存以下材料复印件:
  (一)二级以上医院开具诊疗证实;
  (二)患者户籍簿、身份证或者其它相关有效身份证实文件;
  (三)为患者代办人员身份证实文件。
处方管理办法简介
第16页
第二十二条除需长久使用***品和第一类精神药品门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外,***品注射剂仅限于医疗机构内使用。
第二十三条为门(急)诊患者开具***品注射剂,每张处方为一次常见量;
控缓释制剂,每张处方不得超出7日常见量;
其它剂型,每张处方不得超出3日常见量。
处方管理办法简介
第17页
第一类精神药品
注射剂,每张处方为一次常见量;
控缓释制剂,每张处方不得超出7日常见量;
其它剂型,每张处方不得超出3日常见量。
哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超出15日常见量。
处方管理办法简介
第18页
第二类 精神药品普通每张处方不得超出7日常用量;对于慢性病或一些特殊情况患者,处方用量能够适当延长,医师应该注明理由。
第二十四条为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具***品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超出3日常见量;控缓释制剂,每张处方不得超出15日常见量;其它剂型,每张处方不得超出7日常见量。
处方管理办法简介
第19页
第二十五条为住院患者开具***品和第一类精神药品处方应该逐日开具,每张处方为1日常见量。
第二十六条对于需要尤其加强管制***品,盐酸二氢埃托啡处方为一次常见量,仅限于二级以上医院内使用;盐酸哌替啶处方为一次常见量,仅限于医疗机构内使用。
处方管理办法简介
第20页
第四十五条 医疗机构应该对出现超常处方3次以上且无正当理由医师提出警告,限制其处方权;限制处方权后,仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由,取消其处方权。
第四十六条 医师出现以下情形之一,处方权由其所在医疗机构给予 取消:
(一)被责令暂停执业;
(二)考评不合格离岗培训期间;
(三)被注销、吊销执业证书;
(四)不按照要求开具处方,造成严重后果; (五)不按照要求使用药品,造成严重后果;
(六)因开具处方牟取私利。
处方管理办法简介
第21页
第五十七条 医师出现以下情形之一,按照《执业医师法》第三十七条要求,由县级以上卫生行政部门给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动;情节严重,吊销其执业证书:
(一)未取得处方权或者被取消处方权后开 具药品处方;
(二)未按照本方法要求开具药品处方;
(三)违反本方法其它要求。
处方管理办法简介
第22页
标准处方用纸
(白底黑字)。
,右上角标注“急诊”。
,右上角标注 “儿科”。
4.***品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色,右上角标注“麻、精一”。