1 / 58
文档名称:

化学定量分析法前半部分.ppt

格式:ppt   大小:6,513KB   页数:58
下载后只包含 1 个 PPT 格式的文档,没有任何的图纸或源代码,查看文件列表

如果您已付费下载过本站文档,您可以点这里二次下载

分享

预览

化学定量分析法前半部分.ppt

上传人:1485173816 2022/2/17 文件大小:6.36 MB

下载得到文件列表

化学定量分析法前半部分.ppt

相关文档

文档介绍

文档介绍:化学定量分析法前半部分


定量分析过程
定量分析结果的表示
定量分析中的误差
分析结果的数据处理
主要内容


8测物质的绝对值
容量分析法—测物质的相对量(滴定分析法)
仪器分析:以被测物质的物理及物理化学性质为基础的分析方法。
适用于微量分析,快速灵敏,相对误差较大,绝对误差不大。
  光分析法 电分析法 色谱分析法 其他分析法
分析化学的方法
光学分析法(Spectrometric analysis)
分子光谱法:紫外可见光度法、红外光谱法、分子荧 光及磷光分析法
原子光谱法:原子发射、原子吸收光谱法
紫外可见分光光度仪
红外吸收光谱仪
电化学分析(Electrochemical analysis)
电重量法(电解)
电容量法(电位法、极谱法、伏安分析法、电导
分析法、库仑分析法)
离子选择性电极分析法
色谱分析法(chromatographic analysis)
根据物质在两相(固定相和流动相)中吸附能力、分配系数或其他亲和作用的差异而建立的一种分离、测定方法.
特点:是集分离和测定于一体,是多组分物质高效、快速、灵敏的分析方法
气相色谱法、液相色谱法
其他分析方法
质谱法、核磁共振
X射线、电子显微镜分析
毛细管电泳、微流控芯片
毛细管分析
液质联用仪
气相色谱仪
液相色谱仪
毛细管电泳分析法测定三聚氰胺
(a)空白奶粉(b)
定量分析过程
一般步骤:
(1) 取样:所取样品必须要有代表性
(2) 试样预处理
分解:干法和湿法分解;必须分解完全
分离及干扰消除:对复杂样品的必要过程
(3) 测定:根据样品选择合适方法;必须准确
可靠
(4) 计算:根据测定的有关数据计算出待测组
分的含量,必须准确无误
(5)出报告:根据要求以合适形式报出
定量分析结果的表示
(1) 化学形式 视样品不同而不同
(2) 含量 不同性质的样品有不同的表示方法 
A)固体样品 (通常以质量分数表示)
含量低时可用其他单位 (g/g、ng/g)
B) 液体样品
通常以物质的量浓度表示(mol/L):
微量组分
mg·L-1 、 g·L-1、 g·mL-1、 ng·mL-1 、pg·mL-1
(ppm ppb ppm ppb ppt )
C) 气体样品 随着对环保工作的重视,气体分析的比例加大,现多用 g/m3 , mg/m3等表示
定量分析中的误差
误差是客观存在,不可避免的
误差=测量值-真实值
了解误差产生的原因及规律——采取措施减小误差,以提高分析结果的准确度
系统误差与随机误差
系统误差
随机误差
产生原因
固定因素,有时不存在
不定因素,总是存在
分类
方法误差、仪器与试剂误差、主观误差
环境的变化因素、主观的变化因素等
性质
重现性、单向性(或周期性)、可测性
服从概率统计规律、不可测性
影响
准确度
精密度
消除或减小的方法
校正
增加测定的次数

系统误差的分类
方法误差 由方法本身(化学或物理化学性质) 决定的,是无法避免的。
仪器及试剂误差 由仪器性能及所用试剂的性质(仪器准确度不够、器皿间不配套、试剂不纯等)所决定。
操作误差(也称个人误差) 因操作者主观因素所造成的误差(所选试样缺乏代表性、溶样不完全、观察终点有误、观察先入为主等)。
小误差出现的概率大;大误差出现的概率小。
标准正态分布曲线
随机误差的正态分布
标准正态分布曲线是以总体平均值μ为原点,标准偏差σ为横座标单位的曲线。
(1) 称取一定量无水碳酸钠溶解后定容于250 mL容量瓶中,量取25 mL用以标定盐酸, 容量瓶和移液管采取的校准方法是 ( )
A . 容量瓶绝对校准 B. 容量瓶和移液管相对校准
C. 移液管绝对校准 D. 不用校准
(2)重量分析中沉淀的溶解损失所属误差是 ( )
A. 过失误差 B. 操作误差
C. 系统误差 D. 随机误差