文档介绍：...wd...
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药理se〔阈剂量 threshold dose〕 刚能引起效应的最小剂量。
22. 极量 产生疗效的最大治疗量。
23. 最小中毒量 minimum toxic dose 刚能引起中毒反响的最小剂量。
24．效能 efficacy 药物所能产生的最大效应，反映药物内在活性的大小。
25．效价强度 potency 指引起等效反响时所需的相对剂量。反映药物与效应器亲和力大小。两药效价比与等效剂量成反比。
26．治疗指数 therapeutic index药物半数致死量与半数有效量之比。即TI=LD50/ED50，治疗指数越大药物越安全。
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27. 半数有效量 median effective dose ED50 能引起50%实验动物出现阳性反响的药物剂量。
28. 半数致死量 median lethal dose LD50 能引起50%实验动物死亡的药物剂量。
29. 安全指数 safety index LD5/ED95
30. 安全界限 safety margin
31. 安全范围 margin of safety 最小有效量到最小中毒量之间的距离。
32．受体 receptor 存在于细胞膜、胞浆内、细胞核上的大分子物质，能识别、结合特异性配体〔药物、递质、激素等〕，并产生生物放大效应。
33．冲动药 agonist 既有亲和力又有内在活性，能与受体结合，且冲动受体产生生物效应的药物。
34．拮抗药 antagonist 有较强的亲和力，但缺乏内在活性，不能冲动受体而引起效应的药物称拮抗药。
35．竞争性拮抗药 能和冲动药可逆性地竞争同一受体，拮抗冲动药的作用，其结合可逆，两者同时存在时所产生的效应取决于两者的浓度，在量-效曲线图上可见曲线平行右移，效能不变。
36．非竞争性拮抗药 一类与受体结合非常结实，其结合不可逆。使量-效曲线右移并变得低平，效能均下降。
37．局部冲动药 partial agonist 内在活性较小，假设没有同类冲动药存在时，可产生弱的冲动效应，假设有同类冲动药存在时，表现为拮抗作用。
38. 反向冲动药 inverse agonist 药物与受体结合后引起与冲动药相反的作用。
39．受体脱敏 receptor desensitization 长期使用冲动药，使受体数目、亲和力、内在活性下降，受体对冲动药的敏感性和反响性下降。分为冲动药特异性脱敏〔specific desensitization〕和非特异性脱敏〔non-specific desensitization〕
40. 受体增敏 receptor hypersensitization 长期使用拮抗药，使受体数目、亲和力、内在活性上升，受体对拮抗药的敏感性和反响性增强。
41. 受体上调或下调〔receptor upregulation or downregulation〕 受体脱敏或增敏只涉及受体密度的变化。
42. 同种调节 homospecific regulation 配体作用于其特异性受体，使自身受体发生变化。
43. 异种调节 heterospecific regulation 配体作用于其特异性受体，对另一配体的受体产生的调节作用。
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药动学
1. 被动转运 passive transport 药物依赖膜两侧的浓度差，从高浓度一侧向低浓度一侧的跨膜转运，当膜两侧药物浓度到达平衡时，转运即停顿。
2. 主动转运 active transport 药物依赖细胞上的特异性载体〔如泵〕，从低浓度一侧向高浓度一侧的跨膜转运。
3. 易化扩散 facilitat