文档介绍：人二氢嘧啶脱氢酶（ DPYD）酶联免疫吸附测定试剂盒
使用说明书
本试剂盒仅供体外研究使用 !
预期应用
ELISA 法定量测定人尿液或其它相关生物液体中 DPYD 含量。
，甩干，不用洗涤。每孔加 检测溶液 A 工作液 100μ（在使用前一小时内配l 制 ），
酶标板加上覆膜， 37℃反应 60 分钟。
3. 温育 60 分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板 3 次，每次浸泡 1-2 分钟，大约 400μl/每孔，
甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
4. 每孔加检测溶液 B 工作液（同检测A 工作液） 100μl，酶标板加上覆膜 37℃反应 60 分钟 。
5. 温育 60 分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板 5 次，每次浸泡 1-2 分钟，350μl/每孔，甩干
（也可轻拍将孔内液体拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液 90μl，酶标板加上覆膜 37℃避光显色（30 分钟内，此时肉眼可见 标
准品的前 3-4 孔有明显的梯度兰色，后 3-4 孔梯度不明显，即可终止）。
7. 依序每孔加终止溶液 50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与
底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液 。
8. 用酶联仪在 450nm 波长依序测量各孔的光密度（OD 值）。 在加终止液后立即进行检测 。
注：
1. 试剂准备：所有试剂都必须在使用前达到室温，使用后请立即按照说明书要求保存试剂。
实验操作中请使用一次性的吸头，避免交叉污染。
2. 加样：加样或加试剂时，请注意在吸取标本 / 标准品，酶结合物或底物时，第一个孔与
最后一个孔加样之间的时间间隔如果太大，将会导致不同的 “预孵育”时间，从而明显地影
响到测量值的准确性及重复性。一次加样时间（包括标准品及所有样品）最好控制在 10
分钟内，如标本数量多，推荐使用多道移液器加样。3. 孵育：为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或 覆
膜，以避免液体蒸发；洗板后应尽快进行下步操作，任何时侯都应避免酶标板处于干燥状态;
同时应严格遵守给定的孵育时间和温度。
4. 洗涤：洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在滤纸上充分拍干，勿将滤纸直接放入反 应
孔中吸水，同时要消除板底残留的液体和手指印，避免影响最后的酶 标仪读数。
5. 试剂配制：Detection