文档介绍：北京龙泰基药业有限责任公司
电子监管码赋码操作规程文件编号
信息,确认无
误后,点击下方“导入”按钮导入监管码文件。
下载后的药监码文件名称和文件格式不能随意更名，否则将无法正常
导入赋码系统，由于药监码文件名称中含有系统需要的信息，文件名和格式为国
家药监局制定的标准格式不可更改。
3、生产前基础信息设置
点击“生产线管理”点击“添加”建立生产车间，生产线，工位，并
可通过 “添加”、“ 修改”和“ 删除”、和对车间、生产线、工位信息进行
相应操作。
点击“设备信息管理”添加赋码线所使用的设备信息，扫描枪，固定
扫描器属于输入设备，打印机显示牌属于输出设备；点击“设备关联” 对已经
存在的设备，进行组合关联操作,设置其所在的工位，和其工作包装级别。
打开“包装规范管理” 选择产品列表中需要生产的产品，点击“包装
规范信息”设置一级扫描数量为1，设置信号延时、信号长度通常为300-500之间。
点击“包装规范明细”修改打印数量（1级打印为1，2级打印为2）和打印模板（1
级模板为55*15，二级模板为60*30），点击保存，及完成包装规范与打印标签模
板的绑定操作
4 打印测试监管码
打印前需仔细检查打印机的碳带和打印纸，标签长度是否足够和位置
是否正确，选择打印机串口端口号COM3。
测试打印，选择需要进行打印的药品监管码信息，点击“测试打印”
测试所设计的模板样式是否符合要求。
5、赋码生产
包装规范，在“基础信息”里打开“包装规范管理”，点击“增加”，
北京龙泰基药业有限责任公司
在“包装规范明细”里建立所需要的包装规范，即包装比例。
建立生产任务，在“生产管理”里选中“生产任务管理”，点击“增
加”会出现一个表格式的界面，填写任务编码，任务编号以药品名称字母简写+
生产批号组成（如感冒清热颗粒 1103001 为 gq1103001）。按所生产的药品信息
如实填写生产批号、生产日期、有效期至，任务数量（要大于实际生产数量）等
项，点 “保存”完成填写。
保存成功后，所建生产任务出现在界面菜单中，选择生产任务点击“下
发”并选择相应生产线，点击确定，完成生产任务建立，在没有开始生产时可以
对生产任务进行修改、删除操作，生产任务开始后不能在进行修改和删除操作。
开始生产，点击“生产管理”中“包装线赋码”，选择需要开始生产
的任务编号后，点击“开始生产”可以对已下发的任务进行开始生产。
任务暂停，