文档介绍：头孢哌***钠舒巴坦钠粉针剂说明书
【药品名称】
通用名：注射用头孢哌***钠舒巴坦钠
英文名： Cefoperazone
Sodium and
Sulbactam Sodium for
I
/ 操作说明乳酸钠林格注射液部分） 。
采用静脉推注时，本品应按上述方法溶解，静脉推注时间至少应超过
3 分钟。
肌内注射 :
尽管 2%盐酸利多卡因注射液可作为本品肌内注射液的溶媒，但不能用于本品最初的溶解过
程（参见配伍禁忌利多卡因部分和使用
/ 操作说明利多卡因部分） 。
使用 / 操作说明 :
本品的溶解本品每瓶内装
克，
克和 克头孢哌*** / 舒巴坦。
总剂量
相当于头孢哌***＋舒巴坦的剂量
稀释液的体积
最高终浓度
（ 克 ）
（ 克 ）
（ 毫
升）
（毫克 / 毫升）
＋
125＋ 125
＋
250＋ 125
＋
250＋ 125
本品在头孢哌***和舒巴坦分别为 10－ 250 毫克 / 毫升和 5－ 125 毫克 / 毫升浓度范围内，可与注射用水， 5％葡萄糖注射液，生理盐水， 5％葡萄糖和％***化钠注射液， 5％葡萄糖和％***化钠注射液等配伍。
用乳酸钠林格注射液
本品应使用灭菌注射用水进行溶解（参见配伍禁忌乳酸钠林格注射液部分） 。采用两步稀释
法: 先用灭菌注射用水溶解（如上表所示） ，再用乳酸钠林格注射液稀释至舒巴坦的浓度为
毫克 / 毫升的溶液（用 2 毫升初配液稀释至 50 毫升乳酸钠林格注射液中或 4 毫升初配液稀释
5
至 100 毫升乳酸钠林格注射液中） 。用利多卡因
本品应使用灭菌注射用水溶解（参见配伍禁忌利多卡因部分）。
为获得浓度≥ 250 毫克 / 毫升的头孢哌***溶液，应采用两步稀释法
: 先用灭菌注射用水溶解
（如上表所示） ，再用
2%利多卡因溶液稀释，使约
%盐酸利多卡因溶液中头孢哌***和舒巴坦
的浓度分别达到 250 毫克 / 毫升和 125 毫克 / 毫升。
【不良反应】
通常不良事件是从临床试验期间及产品上市后的报告中收集的。
很多事件可能是由用药以外
的因素如潜伏的疾病引起的。
由于多数情况下不可能确定特定的因果关系
（甚至许多不良事
件并不是药物不良反应） ，因此即便在不能确定是否由本品引起的情况下，也在此报告了所
收集到的所有不良事件。
本品通常耐受良好，
大多数不良反应为轻度或中度，可以耐受，不
影响继续治疗。从约有
2500 位患者参加的比较性或非比较性临床试验数据库中观察到下列
不良反应：
胃肠道反应：与其他抗生素一样，本品最常见的副作用为胃肠道反应。有报道，腹泻
/ 稀便
最为常见（ %），其次为恶心和呕吐（
%）。