文档介绍：----
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安维汀〔贝伐珠单抗〕是重组的人源化单克隆抗体，由瑞士罗氏研发生产，
于近日在国内上市。安维汀能与肿瘤血管内皮生长因子(VEGF)结合，使其不能
刺激血管生长，从而使肿瘤生长所需的血液、氧气和其他营养被阻断，阻止它----
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安维汀〔贝伐珠单抗〕是重组的人源化单克隆抗体，由瑞士罗氏研发生产，
于近日在国内上市。安维汀能与肿瘤血管内皮生长因子(VEGF)结合，使其不能
刺激血管生长，从而使肿瘤生长所需的血液、氧气和其他营养被阻断，阻止它们
的生长或向身体其他部位蔓延，终实现抗癌的作用。
由于安维汀良好的抑制肿瘤血管生长特性，目前已经在美国、欧盟等地批
准用于结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、恶性胶质瘤和肾细胞癌等疾病的治疗。
安维汀适应症
安维汀在大陆获批的适应症是：
贝伐珠单抗联合以5-氟尿嘧啶为根底的化疗适用于转移性结直肠癌患者的
治疗
其他国家/地区的适应症：
与氟尿嘧啶联合治疗转移性结直肠癌
与紫杉醇、多西他赛联合治疗转移性乳腺癌
与含铂化疗方案联用治疗不可切除的晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌
〔鳞型除外〕
与干扰素-2α治疗晚期和/或转移性肾细胞癌
单药治疗曾经治疗过、继而出现疾病进展的多形性胶质母细胞瘤
给药剂量〔其他国家/地区〕
结直肠癌：5mg/kg或10mg/kg，每隔2周给药一次；，
每隔三周一次
乳腺癌：10mg/kg，每隔2周给药一次；或15mg/kg，每隔3周给药一次
肺癌：，每隔3周一次，联合含铂化疗方案共6个周期，
然后单药治疗
肾细胞癌：10mg/kg，每隔2周一次
多形性胶质母细胞瘤：10mg/kg，每隔2周一次
给药方法：
〔1〕不能将贝伐珠单抗注射液与右旋糖或葡萄糖溶液同时或混合给药
〔2〕不能采用静脉内推注或注射〔Bolus〕。
〔3〕贝伐珠单抗应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。
首次静脉输注时间需持续90分钟以上。
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其后的输注：如果次输注耐受性良好，那么第二次输注的时间可以缩短到
60分钟；如果患者对60分钟的输注也具有良好的耐受性，那么随后进展的
所有输注都可以用30分钟的时间完成。
建议首次输注应在化疗药物之后，之后的输注可以再化疗药物之前或之
后
〔4〕抽取所需的贝伐珠单抗，贝伐珠单抗溶液的终浓度应该保持在
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