文档介绍：(pharmacology):是研究药物与机体间相互作用规律和机理的一门学科。药物、机体、相互作用。(drug):是指能影响机体生理、生化和病理过程,用于治疗、预防、诊断疾病和控制生育的化学物质。(poison,toxicant):指损害机体的一类化学物质。毒物与药物之间并无绝对的界限,仅存在着剂量的差别。药理学的两个方面:(1)药物效应动力学(pharmacodynamics):简称药效学,主要研究药物对机体的作用及其规律,阐明药物防治疾病的机制。药物代谢动力学(ics):简称药动学,主要研究机体对药物处置的过程。包括药物在机体内的吸收、分布、生物转化(或称代谢)、排泄及血药浓度随时间而变化的规律。受体的基本概念受体是存在于细胞膜、细胞浆或细胞核上的大分子化合物(如蛋白质、核酸、脂质等),能与特异性配体(药物、递质、激素、内源性活性物质)结合并产生效应。与受体结合的特异性物质称为配体或配基。而受体上能与配体相结合的活性基团,称为受点或位点。向下调节(衰减性调节):长期使用激动剂,可使受体数目减少;如用异丙肾上腺素治疗哮喘,可使受体向下调节,其疗效逐渐下降。向上调节(上增性调节):长期使用拮抗剂,出现受体数目增加;如用普奈洛尔突然停药,可出现肾上腺素能受体向上调节,而引起反跳现象,表现为敏感性增高激动剂也称完全激动剂,有很大的亲和力和内在活性,能与受体结合产生效应。部分激动剂具有一定的亲和力,但内在活性低,与受体结合后只能产生较弱的效应,却因占据受体而能拮抗激动剂的部分生理效应。竞争性拮抗剂虽具有较强的亲和力,能与受体结合,但缺乏内在活性,不能产生效应,同时由于占据受体而拮抗激动剂的效应。但可通过增加激动剂浓度使其达到单用激动剂时水平,称竞争性拮抗剂。pD2(亲和力参数):激动剂达最大效应一半时所需的浓度负的对数值。如-lg10=7,-lg10=4,此值越大,亲和力越大。但与浓度呈反比,实际浓度分别为10-7,10-4。pA2(拮抗参数):激动剂与竞争性拮抗剂合用时,激动剂浓度加倍,其效应曲线方能达到单用激动剂最大效应,此时所需拮抗剂浓度负对数值称为pA2。如-lg10=7,-lg10=4,此值越大,拮抗力越大。但与实际浓度呈反比,如10-7,10-4。量反应:药理效应的高低或多少,可用数字或量的分级表示:如心率、血压、血糖浓度、尿量等,这种反应类型称量反应。半数有效量(ED50):指最大效应一半所用的药物剂量。质反应药理效应是用阳性或阴性来表示:如死亡、睡眠、麻醉、惊厥等出现不出现,结果以反应的阳性率或阴性率作为统计量。半数有效量(ED50):指半数实验动物出现阳性反应的药物剂量。(质反应和量反应的半数有效量的概念不同)半数致死量(LD50):指半数实验动物死亡的药物剂量。治疗指数(TI):用LD50/ED50表示。数值越大越安全。安全指数:用LD5/ED95表示。安全范围:在临床上,有时也用药物的最小有效量和最小中毒量之间的距离表示药物的安全性,称安全范围。其距离愈大愈安全。首过效应(第一关卡效应)口服药物在胃肠道吸收后,首先要经过门静脉到肝,再进人体循环。有些药物在通过胃、肠粘膜及肝时极易代谢,故进入体循环量减少,这种现象称首过效应。如硝酸甘油的首过效应可灭活约90%,因此口服疗效差,舌下给药可避免首过效应。肠肝循环许