文档介绍：药事管理与法规含答案
1. 试题：“麻药和精一”药品处方印刷用纸为（）。
正确答案：D
2. 试题：审批***品和精神药品全国性批发企业（）。
A．国家药品监督管理部门
.单独议价的方式
、询价采购或定点生产的方式
D. 按国家现有规定采购
正确答案：B
20. 试题：可以申请中药一级保护品种的是（）。
正确答案：C
21. 试题：医疗机构需要使用***品和第一类精神药品，应凭《***品、第一类精神药品购用印鉴卡》向（）。
正确答案：B
22. 试题：属于医疗器械严重伤害的有（）。
正确答案：ABC
23. 试题：医疗机构不得采用的供药方式有
正确答案：ABCD
24. 试题：有关消费者协会履行的职能，正确的是（）。
、检查
，向有关行政部门要求
，可以提请鉴定部门鉴定，鉴定部门应当告知鉴定结论
正确答案：ABD
25. 试题：管理中药材生产扶持项目（）。
A．国家卫生计生部门
B．国家药品监督管理部门
C．国家中医药管理部门
D．工业和信息化管理部门
正确答案：D
26. 试题：负责药品审批检验和质量监督检验（）。
 
 
正确答案：A
27. 试题：根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，关于互联网药品交易的说法，错误的是
，提供互联网药品交易服务的企业必须索取、审核该经营企业的资格证明文件并进行备案
，不得上网销售药品
正确答案：B
28. 试题：医用放大镜是（）。
A．第一类医疗器械
B．第二类医疗器械
C．第三类医疗器械
D．特殊用途医疗器械
正确答案：A
29. 试题：患者小王家住济南长期患过敏性鼻炎，到北京出差期间，鼻炎发作，到某医院挂号找李医师就诊，医师给他开了生产企业A的X药品处方，小王拿着处方到药品零售药店B购买X药品，使用后发现有严重药品不良反应，到医院发现李医师休息，从没有就过诊的赵医师在门诊，他可以将这种情况报告给
．零售药店B
正确答案：CD
30. 试题：应当取消药师调剂资格的情形包括（）。
，造成严重后果的
，无正当理由而不进行干预的
正确答案：ABC
31. 试题：对上市5年以内的药品须报告其引起的（）。
A．A类药品不良反应
B．B类药品不良反应
C．新的药品不良反应
D．所有不良反应
正确答案：D
32. 试题：必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备生产的药品是（）。
 
 
D.***化钠
正确答案：B
33. 试题：某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是（）。
，责令限期改正
《药品经营许可证》
正确答案：A
34. 试题：有关基本药物管理的说法，错误的是（）。
、使用非基本药物
、使用基本药物