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药事管理与法规第830期(含答案).docx

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药事管理与法规第830期(含答案).docx

上传人:住在富人区的她 2022/2/23 文件大小:21 KB

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文档介绍

文档介绍:药事管理与法规含答案
1. 试题:基本药物应满足的条件包括()。




正确答案:ABCD
2. 试题:某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射液澄明度不符合规定,该被依法撤销、撤回、吊销、收回和缴销的
《药品经营许可证》的许可事项无法实施的
正确答案:B
17. 试题:有关药品广告的说法,正确的是()。




正确答案:D
18. 试题:观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是()。

B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
正确答案:A
19. 试题:医疗机构中可以调剂***品和第一类精神药品的人员必须是
,取得临床药师资格的人员
***品和第一类精神药品调剂资格的药师

,考核合格并取得***品和第一类精神药品调剂资格的药师
正确答案:D
20. 试题:
A.生产、销售假药罪B.生产、销售劣药罪C.生产、销售伪劣商品罪D.虚假广告罪根据以上材料,回答{TSE}题:{TS}乙药厂生产的某药品含量明显低于国家药品标准,对人体健康造成严重危害,构成犯罪,其罪名应定为
正确答案:B
21. 试题:国产特殊用途化妆品批准文号每几年重新审查1次()。
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
正确答案:C
22. 试题:药师的工作职责有()。
,制定个体化药物治疗方案

,提供药学技术服务
,对临床药物治疗提出意见或调整建议
正确答案:BCD
23. 试题:
A.卫食健字(2001)第0023号B.卫进食健字(2001)第0101号C.国食健字G20140201D.国食健字J20130032根据以上材料,回答{TSE}题:{TS}国家药品监督管理部门批准的国产保健食品批准文号可能是
正确答案:C
24. 试题:医疗机构普通处方的印刷用纸为()。




正确答案:C
25. 试题:某市药品监督管理部门在日常检查中,发现某药品生产企业将库存的复方氨基酸胶囊的生产批号,由“140509”更改为“150706”并出厂销售。另有某医疗机构工作人员丁某,明知该药品生产企业行为的实际情况,为谋私利购买该批复方氨基酸胶囊并有发热患者使用。经查,该药品生产企业销售该批药品的金额为10万元。但未收到因服用该药品造成健康损害的报告,不足以认定为“对人体健康造成严重危害”。关于上述信息中的药品生产企业和主要责任人可能承担的法律责任的说法,正确的是()
、经营活动
,不需要承担刑事责任
,处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金

正确答案:D
26. 试题:不得在市场销售的是()。




正确答案:B
27. 试题:以下哪一类医疗器械备案人向设区的市级药品监督管理部门提交备案资料()。




正确答案:A
28. 试题:关于消费者权利的说法,错误的是()。

、使用商品或者接受服务时,享有要求回扣的权利
、使用的商品或者接受服务的真实情况的权利
、财产安全不受损害的权利
正确答案:B
29. 试题:发布进口药品广告
A.无需审查
B.经国家工商管理总局审查
C.经国家食品药品监督管理部门审查
D.经省级工商行政管理部门审查
E.经省级食品药品监督管理部门审查根据《药品广告审查办法》
正确答案:E
30. 试题:标签上必须注明产地的是()。




正确答案:B
31. 试题:根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》“