文档介绍:第 28 卷 第 3 期 浙 江 医 科 大 学 学 报
Vol , 该方法准确 , 结果较为满 取 10 μl 进 样 , 每种 浓度进 样 3 次 , 以 浓度
意 。 (X)对样品峰面积与内标峰面积之比(Y )回
归 , 得线性方程 Y =0 .4433X -0 .2497 , r =
1 实验材料
0 .9997 , 左氧氟沙 星在 6 .34 ~ 12 .68 μg/ml
1 .1 仪 器 SPD-6A 紫外 检测 器(日 本岛 内线性关系良好 。
津);UV-3000 紫外分光光度计(日立)。 2 .3 样品测定 取盐酸左氧氟沙星胶囊 10
1 .2 药 品 与 试 剂 左 氧 氟 沙 星 对 照 品 粒 , 混匀 , 研细 , 精密称取相当于左氧氟沙星
(99 .6 %), 盐酸左氧氟沙星胶囊(市售), 非那 12 .5 μg 的 样 品 , 置 50 ml 量 瓶 中 , 加 0 .1
西汀(中检所), 甲醇 、冰醋酸 、四氢呋喃等均 mol/L 盐酸适量 , 振摇溶解并稀释至刻度 , 摇· 138 ·
匀 , 滤过 。 精密吸取续滤液 2 .0 ml 置 50 ml 验结果表明 , 方法的重复性较好 。
量瓶中 , 精密加入 内标液 2 .0 ml , 用流动相 表 2 HPLC 法测定同一天内的重复性
稀释至刻度 、摇匀 。 取 10 μl 进样 , 重复测定 时间(h) 浓度(μl/ g) 峰面积比 x ±s
3 次 , 结果 :批号 970704 为 740 .7 ±0 .25 mg/ 1 6 .34 2 .511
g ;批号 970705 为 718 .1 ±0 .25 mg/g ;批号 2 6 .34 2 .456 2 .477 ±0 .03