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肿瘤靶向性葡聚糖钆配合物的研究.pdf

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肿瘤靶向性葡聚糖钆配合物的研究.pdf

上传人:cxmckate1 2016/10/25 文件大小:513 KB

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文档介绍

文档介绍:主题E功能高分子材料2014年10月12-16日中国·,沈艳春1,夏晓天2,李倩1,夏龙龙1,鄢L+,魏昊2,兰小莉2,张永学2(1武汉工程大学材料科学与工程学院,湖北武汉430074;2华中科技大学同济医学院附属协和医院PET中心,湖北武汉430022。)磁共振成像是已经广泛用于临床疾病诊断的先进影像检测技术之一。磁共振成像造影剂可用来缩短成像时间,提高成像对比度和清晰度。(Gd-DⅡ,A),在体内停留时间短,不具有组织或器官靶向性,尤其对肿瘤组织的成像效果较差【1捌。因此,研发具有高弛豫率、在体内有适当停留时间的肿瘤靶向大分子造影剂具有重要意义。[31衍生物与DPTA分别键连在葡聚糖大分子载体的侧链上,再与氯化钆进行配合反应,从而制备肿瘤靶向性大分子钆配合物。这类配合物具有较高的弛豫率,对肺癌细胞系H460,,能被这些肿瘤细胞选择性摄取,且不同细胞系对大分子钆配合物的摄取量不同,并能获得较好的肿瘤细胞Tl加权磁共振成像,成像信号增强强度最高,成像效果最好。因此这类大分子葡聚糖钆配合物有望成为肿瘤靶向性磁共振成像造影剂。plexesintheRPMI一1640solutionandtumorcells+通讯联系人,Email:guopyan2006@。感谢国家自然科学基金(51373128,51173140)、武汉市科技计划项目(20130**********)、2013地方高校国家级大学生创新创业训练计划项I;l(201310490011)、武汉工程大学研究生教育创新基金(CX2013083)与大学生校长基金项目(2013049)的资助。