高效液相色谱柱的选择.pdf

文档介绍：四、造成色谱峰（ 不对称）拖尾的原因
高效液相色谱柱的选择 1．色谱柱本身填装问题,筛板堵塞或填料塌陷；
一、硅胶液冲洗；正向柱可用甲醇冲洗；
极性较强的组分最先被冲洗出，而 。
极性弱的组分会在色谱柱上有更强 C. 与HPLC系统有关的峰拖尾和峰加宽
的保留。 ，（通常≤25μL）；
常用的反向填料有：C18（ODS）、 （
C8（MOS）、C4（Butyl）、C6H5（ 最佳连接管应<20cm，”）；
Phenyl）等。 。
二、聚合物填料 六、如何贮存色谱柱
,做到流动相用多少配多
聚合物填料多为聚苯乙烯—二乙烯基苯或聚***丙 少, 或在水流动相中加200ppm的叠氮钠以抑制细菌生长（一定当心
烯酸脂等，其重要优点是在PH值为1—14均可使用。相 其毒性和潜在的爆炸性）；或在流动相中加20%的有机改性剂，也可
对于硅胶基质的C18填料，这类填料具有更强的疏水 抑制微生物生长， 有机改性剂还有助于流动相脱气。
性；大孔的聚合物对蛋白质等样品的分离非常有效。现 %有机溶剂（乙晴最好）中，避免在缓
有的聚合物填料的缺点是相对硅胶基质填料，色谱柱柱 冲溶液中保存。