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伊立替康编辑声明本词条可能涉及药品内容，网专心---专注---专业
3．急性胆碱能综合征：
9%的患者出现短暂严重的急性胆碱能综合征。主要症状为：早发性腹泻及其他症状，如用药后第一个24小时内发生：腹痛、结膜炎、鼻炎、低血压、血管舒张、出汗、寒战、全身不适、头晕、视力障碍、瞳孔缩小、流泪、流涎增多，以上症状于阿托品治疗后消失。
4．其他作用：
早期的反应如呼吸困难、肌肉收缩、痉挛及感觉异常等均有报道。少于10%的患者出现严重乏力，其与使用本品的确切关系尚未阐明。常见脱发，为可逆的。12%的患者在无感染或严重中性粒细胞减少症的情况下出现发热。轻度皮肤反应，变态反应及注射部位的反应尽管不常见，但也有报道。
5．实验室检查：
血清中短暂、轻至中度转氨酶、碱性磷酸酶、%、%和 %（指在无进展性肝转移的患者）。%的患者出现短暂的轻至中度血清肌肝水平升高。
8禁忌
1．禁用于有慢性肠炎和/或肠梗阻的患者。
2．禁用于对盐酸伊立替康三水合物或其辅料有严重过敏反应史的患者。
3．禁用于孕期和哺乳期妇女。
4．。
5．禁用于严重功能衰竭的患者。
6．禁用于WHO行为状态评分>2的患者。
7．老年人慎用。
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注意事项
1．本品应在有经验的肿瘤专科医生指导下使用。
2．考虑到不良反应的性质及发生率，对以下患者应在充分权衡治疗带来的好处及可能发生的危险后再选用本药：
（1）患者具危险因素，特别是WHO行为状态评分=2。
（2）在一些罕见的情况下，患者被认为不愿遵守有关不良反应处理措施的忠告时，（当迟发性腹泻一旦发生，需立即和持续给予大量液体及抗腹泻治疗）。建议医院应对这类患者严格管理。
3．本品不能，静脉滴注时间亦不得少于30分钟或超过90分钟。
4．关于迟发性腹泻：
患者必须了解，在使用本品24小时后及在下周期化疗前任何时间均有发生迟发性腹泻的危险。静脉滴注本品后发生首次稀便的中位时间是第5天，一旦发生应马上通知医生并立即开始适当的治疗。既往接受过腹部/盆腔放疗的患者基础升高及行为状态评分>2的患者，其腹泻的危险性增加在治疗不当，腹泻可能危及生命，尤其对于合并中性粒细胞减少症的患者更是如此。
一旦出现第一次稀便，患者需开始饮用大量合电解质的饮料并马上开始抗腹泻治疗。这种抗腹泻治疗应由使用本品的单位来进行。出院的患者应携带一定数量的药物以便腹泻发生时及时治疗。
另外，当腹泻发生时，患者应及时就诊，推荐的抗腹泻治疗措施为：高剂量的***苯哌酰***（2mg/2小时）这种治疗需持续到最后一次稀便结束后12小时，中途不得更改剂量，本药有导致的危险。故所有患者以此剂量用药一方面不得少于12小时，但也不得连续使用超过48小时。除抗腹泻治疗外，当腹泻合并严重的中性粒