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吲达帕胺缓释片说明书.docx

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文档介绍

文档介绍:咧达帕***缓释片说明书
通用名:0引达帕***缓释片
生产厂家:济南高华制药有限公司
批准文号:国药准字H20212258
药品规格:*20片
药品价格:¥
【通用名称】叫I达帕***缓释片
【商品名称】口引达帕***缓避免服用口引达帕***缓释片平至。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
【药物过量】口引达帕***的剂量达40mg,即相当于治疗量的27倍时,没有任何毒性反应。急性中毒主要表现为水和电解质紊乱低钠血症和低钾血症。临床症状可能为恶心、呕吐、低血压、痛性痉挛、眩晕、嗜睡、思维混乱、多尿或少尿甚至无尿低血容量所致。在专门的医疗中心采用的初处理方法为:通过洗胃和/或服用活性炭,尽快清除摄入的药物。此后,应补充水和电解质,恢复水和电解质的平衡。
【药理毒理】药理:吧达帕***为一种氨苯磺***的衍生物,具有吧喙环结构,药理学上与哩嗪类利尿剂相关,通过抑制肾皮质稀释段对钠的重吸收达到利尿效果。此药增加尿钠和尿***的排出,并在较小程度上增加钾和镁的排出,由此导致尿量增加,而发挥抗高血压作用。毒理:急性毒性试验通过静脉或腹腔内注射吧达帕***,显示引起的主要症状与吧达帕***的药理作用有关,表现为呼吸徐缓和外周血管扩张。口引达帕***致突变及致癌试验均为阴性。
【药代动力学】口引达帕***缓释片平至将口引达帕***以缓释剂量包含在基质中,该基质作为活性成分的支持物使药物缓慢释放出来。:释放的口引达帕***成分能够迅速并且完全地被胃肠道吸收。进食可轻度加快此药的吸收,但对药物吸收量并无影响。一次服药后12小时,血药浓度达峰值。重复给药可以减少两次用药间的血药浓度的变化。吸收存在个体间的差异。:口引达帕***与血浆蛋白的结合率为79%。血浆消除的半衰期为14-24小时平均18小时。用药7天之后血药浓度达稳态。重复给药不引起药物蓄积。:主要以非活性代谢物的形式经尿液达给药剂量的70%和粪便22%排泄。:在肾衰的病人,药代动力学参数无变化。
【贮藏】密封。
【包装】*20s/盒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H20212258
【生产企业】济南高华制药有限公司
【主要成份】口引达帕***。
【性状】口引达帕***缓释片平至为白色或类白色片剂。
【药理作用】口引达帕***是一种具有降压利尿双重作用的非嚓嗪类口引噪衍生物,口服吸收后,与血浆蛋白结合,选择性的集中在血管平滑肌,抑制细胞的内向钙离子流,降低血管收缩,以及血管对升压物质的反应性,从而使血管阻力下降,而产生降压活性。.
【药代动力学】口服吸收快而完全,生物利用度达96乐不受食物影响。血浆蛋白结合率为7通-79蛤也与血管平滑肌的弹性蛋白结合。,此后24小时一直保持平稳的血药浓度。T1/2为14-18小时。在肝内代谢,产生19种代谢产物。约7%为原形,23%经胃肠道排出。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用。
【贮藏】置于8-30C保存。
口引达帕***缓释片平至的功效与作用口引达帕***缓释片平至用于原发性高血压。
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