文档介绍：药品质量保证协议
（供方）甲方:
（购方）乙方:
为了保证经营药品的质量,确保人民用药安全有效,依照《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》
等法规,明确双方质量责任,双方本着平等、合作的原则，经友好协商，达成如下协议:
一、甲方）的药品生产批号在六个月内；有效期二
年以内的药品,生产批号在三个月以内。
符合储运要求。
10、甲方所提供的药品的包装、标签和说明书等应符合国家药品督管理局颁布的法规并
、甲方发货时应提供符合药品运输的方式和条件，保障运输过程中的药品质量，并向
乙方提供有关资料。合同规定乙方自提情形除外。甲方提供药品如果需要冷藏运输的还需提供冷藏药品运输
交接单、全程温度记录。冷藏药品运输交接单应载明发货单位、运输单位、运输方式、发运地点、启运时间、
运输工具、到货时间、到货温度等信息，供乙方收货时核对与记录。
、甲方所提供的药品，应当按照国家食品药品监督管理总局发布的最新版《药品经营质量管理规范》
规定开具发票提供给乙方。
、甲方对下列情况做出承诺:
1）药品在有效期内因质量问题而产生的一切不良后果由甲方负完全责任。
2）甲方接到乙方查询时,以函（电）到达日起10天内应向乙方作出明确答复
,逾期造成的后果由甲方
负责。
3）甲方应保证所提供的资料的合法性和真实性,如因提供虚假资料或未及时通知乙方
信息变更的等问题而产生的一切不良后果由甲方负完全责任。
4）甲方企业及品种资料相关信息等发生变化时，应及时通知乙方并提供新的资料交由乙方备案，如企
业地址、名称、品种价格及税率、中药产地、企业相关印章、质量标准或者检测技术等，其中税率需提交在我
司合作品种的对应开票税率表,否则因此导致的一切责
任由甲方负责。
5）甲方应保证所提供的药品包装上印有的商品条码是经过相关主管部门核准注册、备案，如商品被
诉侵犯商标权、专利权等知识产权的印有未经核准注册、备案或者伪造的商品条码的而产生的一切不良后果，
如由甲方负完全责任。
6）如因甲方夸大产品功能与疗效，发布违法广告、商标侵权、价格违反有关政策或
其他违法国家有关法律法规等引起乙方与用户的纠纷，或被药品监督管理部门、卫生局等国家相关部门查封、
处罚，造成经济损失的，全部由甲方负责。
7）甲方应自建或使用第三方药品追溯平台，保证法规要求的药品包装赋有追溯码，且按照要求进行核
注核销，对于应按规定加印或者加贴药品追溯码，或者追溯码的印刷不符合规定或未激活的，乙方有权不收
货，异常情况乙方有权报药监局处置到货药品。
8）甲方所送药品因甲方自身原因导致在乙方仓库暂存超过
5个工作日未入合格品库
的，甲方需向乙方提交每日3元/件寄存费。
9）甲方向乙方发运药品时，自行运输的必须使用封闭式车辆进行运送，否则我公司有权拒收；如委
托承运单位进行运输的，需对承运方进行审计并提交审计资料给我公司进行备案，并使用经审计合格的承运
单位进行运输，运输车辆必须使用封闭式车辆，如使用非审计单位运输或非封闭式车辆运输，我公司将有权
拒收。运输单位必须填写规范的物流凭据交由我方存档凭据必须填写发运单位、发运地址、收货单位、收货
地址、收货人等，项目填写不全、不规范或无物流凭证的我公司将予以拒收。
10）退出药品金额超过1万元的，应出具退货委托书，