文档介绍：有机化学根底：有机推断和合成
【高考试题分析】近三年高考有机合成题，以重要中间体为载体，着力考察阅读有机合成方案、利用题设信息、解决实际问题的才能，也考察了学生对信息承受和处理的敏锐程度、思维的整体性和对有机合成的综合分析才能。题目涉及到
①属于α—氨基酸; ②能和FeCl3溶液发生显色反响；
③分子中有一个手性碳原子，有6种不同化学环境的氢.
（5）高聚物H由G通过肽键连接而成，H的构造简式是 .
（6)写出由C生成D的化学方程式： .
(7）：。请写出以、CH3CH2CH2COCl、CH3OH为原料制备 的合成道路流程图(无机试剂任用)。
2。 某化合物A的构造简式为： ，为了研究X的构造,将化合物A在一定条件下水解只得到B（分子式为C8H8O3）和C（分子式为C7H6O3）.C遇FeCl3水溶液显紫色，和NaHCO
3溶液反响有CO2产生。
请答复以下问题：
（1）化合物A中有三个含氧官能团，它们的名称分别是羧基、羟基和 。
（2）化合物B能发生以下哪些类型的反响 。
a．取代反响 b．加成反响 c．缩聚反响 d．消去反响
(3）化合物C能经以下反响得到G(分子式为C8H6O2，分子内含有五元环）；
：（Ⅰ）RCOOH RCH2OH （Ⅱ)R－Br R－COOH
①确认化合物C的构造简式为 。
②F→G反响的化学方程式为 。
③化合物E有多种同分异构体，1H核磁共振谱图说明，其中某些同分异构体含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢，写出这些同分异构体中任意二种的构造简式
。
（4）写出以苯乙烯(）为主要原料制备 COCHCH2COOCH2CHCH2CH2O
3. ：
（X为卤原子,M为烃基或含酯基的取代基等)
由有机物A合成G(香豆素)的步骤如下：
①银氨溶液, △
②H3O+
CH3OH
浓H2SO4, △
Pd
碱
A B C
① NaOH溶液，△
② H3O+
（ C3H4O ) E（ ）
D（ C7H5O2Cl ）
一定条件
G ( ） F( ）
答复以下问题:
（1）写出C中含氧官能团名称: ，F→G 的反响类型是 。
(2）写出A和银氨溶液反响的化学方程式
.
（3)D的构造简式为 。
（4）F有多种同分异构体，写出同时满足以下条件的一种同分异构体的构造简式：
.
Ⅰ。 分子中除苯环外，无其它环状构造; Ⅱ。苯环上有两个处于对位的取代基；
Ⅲ. 能发生水解反响，不能和Na反响； Ⅳ。能和新制Cu(OH）2按物质的量比1：2反响
(5）二氢香豆素( ）常用作香豆素的替代品,鉴别二氢香豆素和它的一种
同分异构体（ ）需要用到的试剂有：NaOH溶液、 。
(6）： （R，R′为烃基），试写出以苯和丙烯（=CH-CH3)
为原料，合成 的道路流程图（无机试剂任选）。
4. 我国科研人员从天然姜属植物别离出的一种具有显著杀菌、消炎、