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文档介绍

文档介绍:一、实验室基础知识一、实验室安全守则(一)分析人员必须认真学****分析规程和有关的安全技术规程,了解设备性能及操作中可能发生事故原因,掌握预防和处理事故的方法。
(二)玻璃管与胶管、胶塞等拆装时,应先用水润湿,手上垫棉布,以免玻璃管折断扎伤。中发生变化生成难于清洗的物质。
几种常用的洗涤液
洗涤液及其配方
使用方法
铐酸洗液
研细的重铭酸钾20g溶于40m1水中,慢慢加
入360m1浓硫酸。
用于去除器壁残留油污。用少量洗液刷洗或浸泡一攸,洗液可重复使用。洗涤废液经处理解毒方可排放。
(2)工业盐酸(浓或1:1)
用于洗去碱性物质及大多数无机物残渣
(3)碱性洗液
水溶液加热(可煮沸)使用,其去油效果较好;
氢氧化钠10%K溶液或乙醇溶液
注意,煮的时间太长会腐蚀玻璃,碱一乙酿洗液不要加热。
(4)碱性高猛酸钾溶液
4g高猛酸钾溶于水中,加入10g氢氧化钠,
用水稀释至100m1
清洗油污或其它有机物质,洗后容器沾污处有褐色一氧化镒析出,再用浓盐酸或草酸洗液、硫酸亚铁、亚硫酸钠等还原剂去除
(5)草酸洗液
5—10g草酸溶于100ml水中,加入少量浓盐酸
洗涤局镒酸钾洗液后广生的一氧化猛,必要时加热
使用
五、几种指示剂的配制指示剂的配制
,旨示剂名称
变色域pH
颜色
配制方法
酸性
碱性
***橙
?



*甲酚绿
?


50mg,加950m1/L乙醇100m1
***红
?



酚猷
?
无色

lg力口950m1几乙醇100m1
六、
将氢氧化钠配制成饱和溶液、注于内壁敷有石蜡的玻璃瓶中密闭放溶液清亮、倾取上层清液备用。
:量取52m1氢氧化钠饱和溶液、注入1000ml不含二氧化碳的水中,混匀。
lNNaOH标准溶液:量取5ml氢氧化钠饱和溶液、注入1000ml不含二氧化碳的水中,混匀。
(1):称取105—,。溶于50ml水中,加热至沸,加入1溷猷指示剂2—3滴。。
⑵1NNaOH标准溶液:称取邻苯二甲酸氢钾6g,加水80ml其余同上。
=W/——邻苯二甲酸氢钾(g);V----氢氧化钠溶液的用量(m1);——邻苯二甲酸氢钾(KHC8H404)的毫克当量。

,溶于1000ml水中,缓和煮沸10min,冷却。将溶液保存于棕色具塞瓶中,放置数日后过滤备用。
,。置于500m1具塞锥形瓶中,溶于25ml煮沸并冷却的水中,加入碘化钾2g和4N硫酸20m1。待碘化钾溶解后,于暗处放置lOmin,加入250m1水,,进终点时,%淀粉指示剂3m1,继续滴定至溶液由蓝色转成亮蓝绿色。
同时作空白实验校正结果。
计算N=W/——重铭酸钾的重量(g);V—一硫代硫酸钠溶液的用量(ml);——每毫克当量重铭酸钾的克数。
—35ml,,,%^粉指示剂3m1,继续滴定至溶液蓝色消失。
(注:,应作校正)。
计算:
N=N1V1/V式中N1——碘标准溶液的当量浓度;V1——碘标准溶液的用量(m1);V.—一硫代硫酸钠的用量(ml)。
—***四乙酸二钠洛于1000ml水中,摇匀。
(用纯锌作基准的标定方法)标定前锌粒或锌片处理:将纯锌粒或锌片放于1:4盐酸溶液中,浸沉片刻,用蒸僻水洗净,再用乙酿浸洗两遍,最后用乙醍洗净,烘干备用。,洛于20ml盐酸(')中,待全部溶解后,加水稀释至1000ml,摇匀。在20。C的恒温槽内保温至20C,然后用水稀释至刻度,摇匀,,密封备用。
准确量取30—35ml制备的锌溶液,加100ml水,以乙二***四乙酸二钠