文档介绍：药事管理与法规含答案
1. 试题：在境内销售香港生产的化学药品，其注册证证号的格式应为（）。
A．HC+4位年号+4位顺序号
B．SC+4位年号+4位顺序号
+4位年号+4位顺序号
D．BZ+4位年号+4位顺序号
正确. 试题：根据《毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是
 
 
，经手人需签字备查 
、配制和质量检验 
 
正确答案：B
21. 试题：负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是（）。
正确答案：A
22. 试题：进口在中国台湾地区生产的药品首先应取得（）。
A．《进口药品注册证》
B．《医药产品注册证》
C．《进口准许证》
D．《药品经营许可证》
正确答案：B
23. 试题：可以确定为用药不适宜处方的情形有（）。
、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的
、婴幼儿处方未写明日、月龄的
，门诊处方超过7日用量的
正确答案：C
24. 试题：按***品管理的是（）。
A．***
B．***
C．***
D．***
正确答案：C
25. 试题：有关药品批发企业药品验收的说法，正确的是（）。
，对每次到货药品进行逐批抽样验收
正确答案：ABC
26. 试题：药品购销记录必须注明药品的（）。
正确答案：B
27. 试题：有关执业药师管理的说法，错误的是（）。
，除须符合注册条件外，还须有参加继续教育的证明
，持证者须到注册机构办理再次注册手续
、执业范围应及时办理变更注册手续
正确答案：A
28. 试题：医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构，调整周期最短不得少于（）。
正确答案：B
29. 试题：有关《国家药品安全“十二五”规划》的发展目标的说法，错误的是（）。
、生物制品标准达到或接近国际标准
%符合《药品经营质量管理规范》要求
正确答案：B
30. 试题：关于药品生产、经营企业禁止性经营活动的说法，正确的有()
、经营企业不得以买药品赠药品、买商品赠药品的方式向公众赠送处方药
、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所、资质证明文件或票据
，不得采用邮售方式直接向公众销售处方药
，不得销售他人生产的药品
正确答案：ABC
31. 试题：有关中药饮片包装及标签的说法，正确的是（）。
，不得销售
、用法用量
、产地
正确答案：ABD
32. 试题：药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施包括（）。
，停止销售
正确答案：ABCD
33. 试题：制定***品和精神药品年度生产计划的部门是
正确答案：A
34. 试题：批发企业负责人应当具有（）。
正确答案：A
35. 试题：以下哪些药物属于国家二级保护野生药材物种（）。
 
 
正确答案：BC
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