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临床炎症指标pct-crp-dd.pptx

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临床炎症指标pct-crp-dd.pptx

文档介绍

文档介绍:临床炎症相关因子
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第一页,共31页。
降钙素原(PCT)
C-反应蛋白(CRP)
D-二聚体(DD)
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第二页,共31页。
PCT是无激素活性的降钙素前肽物质,半衰期为20-24小时,在体外稳定性很好。健康人血浆PPCT检测的影响
受以下因素影响
* 甲状腺功能
是功能性甲状腺髓样癌的肿瘤标志物
* 肾功能
严重肾功能受损者中水平较高
不受以下因素影响
* 类固醇药物
* 自身免疫性疾病
* 免疫功能低下状态:肝硬化、HIV感染
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第九页,共31页。
CRP
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第十页,共31页。
CRP是一种能和肺炎链球菌的荚膜C多糖结合的环状五聚体蛋白,半衰期为19h,多由白细胞介素-6(IL-6)等炎性分子刺激肝脏细胞合成。
正常人血清中CRP含量极微。正常值 ≤10mg/L。
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第十一页,共31页。
CRP在感染发生后6-8h开始升高,24-48h达到高峰。
升高幅度及感染的程度呈正相关。在疾病治愈后其含量急速下降,一周内可恢复正常。
病毒感染时,CRP不增高(除了一些严重侵袭导致组织损伤的病毒如腺病毒、疱疹病毒等)。
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第十二页,共31页。
临床上CRP一般用于感染性疾病的诊断和监测,以及抗生素疗效观察等,是鉴别细菌或病毒感染的指标之一。
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第十三页,共31页。
CRP作为临床上常用的急性时相因子,从感染性疾病的诊断监测,抗生素的疗效观察,已拓展到心血管疾病的预警和监测,具有重要的临床应用前景。
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第十四页,共31页。
在一次内***刺激的人体试验中 不同的标志物的动力学变化
Reinhart K, et al. Crit Care Clin 2006;22;503-519
快速增长
在脓毒症情况下,3-6小时即可检测到其水平的增长
快速衰减
半衰期约20-24 小时 ,可以快速反映治疗效果
在疾病监测方面,PCT有着自然的优势!
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第十五页,共31页。
感染组
对照组
PCT
WBC
CRP
评估PCT诊断心脏外科术后感染的准确性
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第十六页,共31页。
Gendrel et al - Clinical Infectious Diseases - 1997
PCT区分细菌性脑膜炎和病毒性脑膜炎
PCT < ng/ml
提示病毒性脑膜炎
及CRP相比,PCT有着更好的浓度落差
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第十七页,共31页。
D-二聚体
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第十八页,共31页。
D-二聚体
D-二聚体是纤维蛋白单体经活化因子FXIIIa 交联形成纤维蛋白后,再经过纤溶酶水解所产生的特异性的降解产物,其水平的升高表明存在继发性的纤溶亢进,正常值小于200μg/L。
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第十九页,共31页。
D-二聚体
理论上讲,所有能够启动凝血系统的疾病均会引起D-二聚体的升高
某些生理状态下也会引起D-二聚体升高,如:长时间坐姿、剧烈运动、高龄和妊娠
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第二十页,共31页。
引起D-二聚体升高的疾病
静脉血栓形成:肺栓塞、深静脉栓塞
动脉血栓形成:急性冠脉综合征、急性主动脉夹层、脑卒中
微循环血栓形成: 脓毒症、DIC
肿瘤,肝硬化,外伤,……..
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第二十一页,共31页。
D-二聚体及严重脓毒症
危重病患者血浆中D-二聚体的浓度及炎症因子的表达水平和患者的预后显著相关,且D-二聚体较FDP更能准确的反应脓毒症患者的病情程度。
通过多中心、大样本的临床研究发现,%的脓毒症患者血浆中D-二聚体的浓度明显升高,严重脓毒症患者D-二聚体的阳性率高达100%。
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第二十二页,共31页。
D-二聚体及严重脓毒症患者的预后相关
结论:存活患者的DD中位数浓度是 1475 ng/mL, 死亡患者的DD中位数浓度是 2489 ng/mL.
American Journal of Emergency Medicine (2012) 30, 1991–1999
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第二十三页,共31页。
D-二聚体临床应用
筛查高危的心脏/大血管疾病(动脉和静脉)患者,降低医疗风险
D-二聚体是DIC诊断的重要指标
脓毒症/DIC等疾病的危险分层
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第二十四页,共31页。
病史摘要
现病史:女,71岁,突发右侧腰部酸痛,呈阵发性绞痛,偶有尿频、尿急,无尿痛,疼痛发作时有恶心、呕吐,呕吐物为胃内容物,伴有畏寒发热,,以“右输尿管结石、左肾结石”收住入院。
既往史:三月前因“尿石症”于当地医院手术激光碎石治疗,高血压病史十余年,服药控制可。
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第二十五页,共31页。
实验室检查:白细胞计数:1