文档介绍：病区药品管理规范
目 录
护士在药物治疗中的角色与职责
一
规范病区药品的管理
二
药品不良反应的报告与处理
三
2
护士在药物治疗中的角色与职责
第一部分
3
护士在药物治疗中框）独立存放，贮存箱外面应有醒目标志，便于取用
，做到定期检查，节余药品需及时清点定期返回药房
，如放入冰箱，必须注明抽吸日期、时间、
29
特殊药品的管理
30
特殊药品的管理
31
精神药品
***品
麻醉、精神药品的管理
指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品，包括阿片类、***类、***类、合成***类
指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用会产生依赖性的药品，分为第一类和第二类
32
五专
专用账册
专人管理
专册登记
专用处方
专柜加锁
麻醉、精一药品的“五专”管理
33
麻醉、精一药品的“五专”管理
专人管理
由专人合理申报计划，保持合理库存。药品采购人员须经过批准，凭“印鉴卡”向定点批发企业采购。
入库验收，必须货双人开箱、验收、记录，双人签字，清点验收到最小包装。
34
麻醉、精一药品的“五专”管理
专柜加锁
药库、药房、各病区储存精药品必须配备保险柜，各病区应当配备必要的防盗设施。
保险柜实行双人开启，一人保管钥匙，另一人保管密码。
35
麻醉、精一药品的“五专”管理
专用账册
计划采购的麻精药品验收入库和各药房出库必须进行专用账册登记。
专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。
36
专用处方
经培训、考核合格后，授予执业医师精药品处方资格
开具***品、精神药品使用专用处方
处方的调配人、核对人，应当仔细核对麻精药品处方，双人完成调剂后，应分别签名
各药房对麻精药品处方，按年月日编制序号
麻、精一药品处方保存期限为3年，精二药品为2年
麻醉、精一药品的“五专”管理
37
专
用
处
方
样
式
38
专册登记
专册登记发药日期、患者姓名、用药数量、药品批号、处方编号等，专册登记保存3年。
病区储存麻精药品为周计划量，建立账册。每天结算，账物、批号相符，建立交接班制度并有交接班记录。
麻醉、精一药品的“五专”管理
39
麻醉、精一药品的三级管理
药库出入库管理
、处方，无误后回收注射剂空安瓿
药房申领发放管理
40
麻醉、精一药品的三级管理
，有专人负责，凭医师开具的专用处方取药，并专册登记，班班清点
，凭空安瓿及专用处方领取，帐物相符
，将剩余药品无偿交回药品调剂室
6、护士长每周一次检查管理质量并落实签名
病区基数管理
41
医疗用毒性药品是指毒性剧烈，治疗剂量和中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。
医疗用毒性药品的知识
42
砒石（红砒、白砒）、***、水银、生马前子、生川乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘虫、红娘虫、生甘遂、生狼毒、生藤黄、生千金子、生天仙子、闹阳花 雪上一枝蒿、红升丹、白降丹、蟾酥、洋金花、红粉、轻粉、雄黄
医疗用毒性药品的知识
中药品种
西药品种
去乙酰毛花甙丙、阿托品、洋地黄毒甙、氢溴酸后马托品 、三氧化二***、毛果芸香碱 、升***、水杨酸毒扁豆碱 亚***酸钾、氢溴酸东莨菪碱、士的年
43
高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。特点是一旦使用不当，会对患者造成严重伤害或死亡。
高危药物尤指注射剂，因其给药方式使药物直接进入组织或血液中，吸收快，作用迅速，且用药量大，更具危险性。
病区高危药品的管理
44
美国用药安全研究所（ISMP）高警示药品目录
病区高危药品的管理
45
中国药学会医院药学专业委员会发布中国高警示药品目录2019版，该目录共包含24类、14种药品
病区高危药品的管理
46
病区高危药品的管理
专家组基于遵从英文原文语义、切合管理文化等考虑，对一直沿用的“高危药品”建议更名为“高警示药品” （High-Alert Medications）
增加了对育龄人群有生殖毒性的药品（如阿维A等）、静脉给药的茶碱类及阿托品注射液（5mg/ml）、高锰酸钾(外用)、凝血酶冻干粉和注射用三氧