文档介绍：丁螺环***联合帕罗西汀治疗焦虑症临床疗效分析
 
 
 
 
 
   
 
 
 
（自贡市精神病人康复院四川自贡643020）
【摘要】目的:对于焦虑症实行帕罗西汀配合丁螺环***在临床中的疗效   
 
   
丁螺环***联合帕罗西汀治疗焦虑症临床疗效分析
 
 
 
 
 
   
 
 
 
（自贡市精神病人康复院四川自贡643020）
【摘要】目的:对于焦虑症实行帕罗西汀配合丁螺环***在临床中的疗效实行分析。方法：选取来我院2013年6月至2014年6月就诊的50例有焦虑症的患者，将其分为研究组和对照组，每组25例。研究组选择帕罗西汀配合丁螺环***，对照组则只给予帕罗西汀口服进行医治，一个疗程为60天。使用TESS和HAMA量表来判定药品的副反应以及医治情况。结果：研究组不仅在总体有效率上高于对照组，且TESS与HAMA评分上也优出对照组许多，差异具有统计学意义（P＜）。但两组的不良反应相对比，差异没有统计学意义（P＞）。结论：对于焦虑症患者实行帕罗西汀配合丁螺环***医治的效果明显，而且药物的副反应较少，值得在临床推广。
【关键词】焦虑症；丁螺环***；帕罗西汀
【中图分类号】R749【文献标识码】A【文章编号】2095-1752（2016）10-0179-02
临床中慢性的焦虑症很常见，其表现就是神经系统过分的警惕以及兴奋，长时间会出现紧张不安的情绪。对此本院实行了帕罗西汀配合丁螺环***进行医治，效果明显，现将报告如下。

此次50例患者中男性有27例，女性23例，年龄44～69岁，平均的年龄为（±）岁；患病时间为5h～13d，平均（±）d。对比两组一般资料差异没有统计学意义（p＞），具有可比性。

两组患者在7天前就要对所有的抗精神药品停用。对照组给予20mg的帕罗西汀，早饭后服用，1天1次，如果症状有加重者可每周加10mg服用。给予研究组帕罗西汀配合丁螺环***，其中帕罗西汀用法和对照组一致，5mg丁螺环***内服，开始7d为5mg,1天3次，7～14d为10mg，1天3次；常规剂量是10mg，1天2次。在医治第1周、第2周、第4周、第12周时分别实行TESS以及HAMA评分量表实行评价。在医治过程里应对患者常规等实行检测。

按照医治后HAMA评分量表的减分率来实行，减分率在75%以上为治愈；减分率在60%左右为显效；减分率在35%左右的为有效，无效则是在25%以下。

使用SPSSl8．O统计学软件进行处理。检测结果用均数±标准差（x-±s）表示，组间比较进行χ?分析，数据差异具有统计学意义(P＜)。

研究组有13例痊愈，7例显效，3例有效，2例无效，对照组中有8例痊愈，9例显效，2例有效，7例无效，组间差异具有统计学意义（P＜）。研究组
的HAMA显著好于好于对照组，差异具有统计学意义（P＜）。详情见表1。
表