文档介绍：风湿病诊治指南为方便广大爱友了解常见风湿病的诊断和治疗, 特将中华医学会风湿分会的风湿病诊治指南整理如下,希望大家了解风湿病,正确认识风湿病,规范风湿病的诊断和治疗。具体目录: 白塞病***斯蒂尔病大动脉炎多发性肌炎和皮肌炎类风湿关节炎强直性脊柱炎系统性红斑狼疮风湿热原发性痛风干燥综合征混合性结缔组织病系统性硬化症结节多动脉炎韦格纳肉芽肿骨关节炎赖特综合征白塞病【概述】白塞病( Bechet ’s disease, BD )是一种慢性血管炎症性疾病,主要临床表现为复发性口腔溃疡、***溃疡、眼炎及皮肤损害,也可累及血管、神经系统,消化道、关节、肺、肾、附睾等器官, 为一系统性疾病。大部分患者预后良好,眼、中枢神经及大血管受累者预后不佳。 EB 病毒、单纯疱疹病毒、链球菌、结核菌感染, 以及免疫遗传因素( HLA-B51 ) 可能与本病发病有关。约半数患者抗人口腔粘膜抗体阳性及循环免疫复合物存在。患者外周血淋巴细胞亚群比例失调, CD4+/CD8+ 比例倒置, CD45RA+ 细胞缺乏, 淋巴细胞自分泌 TNF- α、 IL-6 、 IL-8 以及 IL-1 β可溶性 IL-2 受体增加,均表明本病有自体免疫和细胞免疫异常。与其他血管炎疾病不同, 它累及全身各大、中、小血管, 其中以静脉受累最多。组织病理学改变是血管周围淋巴单核细胞浸润, 血管壁可有 IgG 、 IgM 和 C3 沉积, 大静脉血栓形成, 大动脉由于变性、坏死而形成的血管瘤。血管炎有渗出和增生两种病变, 渗出性改变为血管腔出血,管壁水肿,内皮细胞肿胀,纤维蛋白沉积等,增生性病变是内皮细胞和外膜细胞增生, 管壁增厚,有时有肉芽肿形成。本病在东亚、中东和地中海地区发病率较高,被称为丝绸之路病。我国发病率无确切资料, 任何年龄均可患病, 发病高峰年龄为 16~40 岁。我国以女性居多, 男性患者血管、神经系统及眼受累较女性多且病情重。【临床表现】本病全身各系统均可受累, 但多种临床表现较少同时出现, 有时须经历数年甚至更长的时间才相继出现。 1 、口腔溃疡几乎所有的患者均有类似口疮性口炎的复发性、疼痛性口腔溃疡( Aphthous ulceration , 阿弗他溃疡), 多数患者以此征为首发症状。溃疡可以发生在口腔的任何部位, 多位于舌缘、颊、唇、软腭、咽、扁桃体等处。可为单发, 也可成批出现, 米粒或黄豆大小, 圆形或椭圆形, 边缘清楚, 深浅不一, 底部有黄色覆盖物, 周围为一边缘清晰的红晕伴有疼痛。约 1~2 周可自行消退不留疤痕。重症者溃疡深大愈合慢, 偶可遗有疤痕。复发性口腔溃疡为本病的最基本必备症状。 2 、***溃疡约 75% 患者出现***溃疡,病变与口腔溃疡基本相似。但出现次数少。溃疡深大, 疼痛剧、愈合慢。受累部位为***、***、肛周、宫颈、阴囊、***等处。***溃疡可无疼痛仅有分泌物增多。有患者可因溃疡深而致大出血或阴囊静脉壁坏死破裂出血。 3 、眼炎约 50% 左右的病人受累。眼炎可以在起病后数月甚至几年后出现。眼部病变表现为视物模糊, 视力减退, 眼球充血, 眼球痛, 畏光流泪, 异物感, 飞蚊症和头痛等。通常表现为慢性、复发性、进行性病程, 双眼均可累及, 眼受累致盲率可达 25% , 是本症致残的主要原因。最常见的眼部病变为色素膜炎( uveitis )。眼球其余各组织均可受累。角膜炎、疱疹性结膜炎、巩膜炎、脉络膜炎、视网膜炎、视神经乳头炎、坏死性视网膜血管炎、眼底出血等。前房积脓是色素膜炎的最严重形式。色素膜炎及视网膜血管炎为眼损害的特征性表现。此外可有晶状体出血或萎缩、青光眼、视网膜脱落。单独视盘水肿提示脑静脉血栓、颅内病变可导致视野缺损。 4 、皮肤病变皮损发病率高, 可达 80% , 表现多种多样, 有结节性红斑、疱疹、丘疹、痤疮样皮疹, 多形红斑、环行红斑、坏死性结核疹样损害、大疱性坏死性血管炎、 Sweet 病样皮损、脓皮病等。一个患者可有一种以上的皮损。而特别有诊断价值的体征是结节红斑样皮损和对微小创伤(针刺)后的炎症反应。 5 、关节损害 25-60% 的患者有关节症状。表现为相对轻微的局限性、非对称性关节炎。主要累及膝关节和其他大关节。本病有时在 HLA-B27 阳性病人中可累及骶髂关节, 与强直性脊柱炎表现相似。 6 、神经系统损害又称神经白塞病( neuro-Bechet ’s disease ),发病率约为 5%~50% 。常于病后数月至数年出现, 少数( 5%) 可为首发症状。临床表现依受累部位不同而各异。中枢神经系统受累较多见,可有头痛、头晕, Horner 综合征、假性球麻痹、呼吸障碍、癫痫、共济失调、无菌性脑膜炎,视乳头水肿,偏瘫、失语、不同程度截瘫、尿失禁、双下肢无力,感觉障碍、意识障碍、精神异常等。周围神经