文档介绍：遗传实验参考 普通遗传学实验报告1_丛乐_2005011007
普通遗传学实验报告1 减数分裂与配子形成
丛乐
2005011007 生51班
实验组:1-1 同组成员:朱祎 实验日期:2008年3月11日星期二
I(本次遗传实验参考 普通遗传学实验报告1_丛乐_2005011007
普通遗传学实验报告1 减数分裂与配子形成
丛乐
2005011007 生51班
实验组:1-1 同组成员:朱祎 实验日期:2008年3月11日星期二
I(本次实验目的
1(经过一个假期的休息，我已经很长时间没有接触过显微镜，因此首先是要学****显微镜使用的正确方法和注意事项，掌握这一生物实验的最基本技能，特别是规范地进行各项调节准备工作，以及镜头的保养，开始培养自己良好的遗传学实验****惯。
2(自己动手，独立完成蝗虫精小管压片的制作、观察和记录的各个步骤，掌握取材、压片制作、镜下观察、细胞绘图这一系列完整的实验操作技能。
3(利用蝗虫精巢作为材料，观察动物生殖细胞减数分裂过程中细胞各部分形态、结构的变化，加深对这一生物遗传与变异过程中核心事件的感性认识(眼见为实)和理性理解(联系理论)。
II. 实验原理(略)
III. 实验材料和用具
1. 实验用具:显微镜(Nikon，YS-100型)，解剖剪，解剖针，生理盐水，镊子(大镊子用于夹取玻片，小镊子用于解剖蝗虫)，载玻片，盖玻片，改良苯酚品红染液，吸水纸，擦镜纸。 2. 实验材料:蝗虫(雄性)
IV(实验过程和步骤
1(解剖蝗虫，剪去翅膀后从翅膀基部的背侧将蝗虫剪开。
2(取出蝗虫的部分精巢，用生理盐水洗净，放置于盛有生理盐水的小容器中。 3(用解剖针将精小管分散开，挑取2根精小管，洗净后放在干净的载玻片上，用吸水纸吸去大部分残留液体。(完全吸净液体很难实现，应该只要残留液体较少，不影响随后染色即可) 4(在精小管处滴加2滴改良苯酚品红染液，计时，在室温下染色12分钟。 5(加盖盖玻片，从一侧倾斜防止产生气泡，在盖玻片上垫3层吸水纸，手指按住一角防止盖玻片滑动，用解剖针针柄轻轻敲击以使得精小管分布均匀。(不可用力过猛) 6(在4倍物镜下，调节显微镜使得视野中出现大量细胞，换至40倍物镜，调节孔径光圈使得视野清晰明亮，缓慢移动载物台以查找和观察镜下处于减数分裂各个时期的细胞，特别注意其染色体形态和细胞体积，尽可能判断出各细胞所处的分裂期，与理论描述和范例图片相互印证。 7(根据镜下观察图像，绘制两个处于不同分裂期细胞的分裂相。
8(整理桌面物品，收好各种仪器和用具，废物倒入回收缸，本周作为值日生整理各组仪器，检查油镜擦拭情况。
V(实验现象和结果
请参见所附实验绘图记录。
VI(实验讨论和思考题
。
答:请参见下表1。
比较项目 减数分裂 有丝分裂
细胞分裂次数 两次 一次
主要分裂结果 产生配子 体细胞增殖 不同点 分裂前后染色体数目 减半 不变
分裂前后DNA数量 减半 不变
同源染色体联会 有 无
DNA复制(数量加倍) 有 有
染色质聚缩与染色体解聚 有 有 相同点 细胞核的解离与再组装 有 有
中心体迁移和纺锤体形成 有 有
表1 有丝分裂和减数分裂的异同点