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购进与验收管理制度
起草人：起草日期：
审核人：审核日期：
批准人：批准日期：
目的：为加强连锁门店药品购进及验收环节的管理，保证经营合法、合格药品，制定本制度。
依
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购进与验收管理制度
起草人：起草日期：
审核人：审核日期：
批准人：批准日期：
目的：为加强连锁门店药品购进及验收环节的管理，保证经营合法、合格药品，制定本制度。
依据：《药品经营质量管理规范》、《药品流通监督管理办法》。
范围：适用于连锁门店购进及验收工作的质量管理。
职责：连锁门店及相关人员对本制度的实施负责。
内容：
补货：
门店经营的所有药品均必须由企业总部统一购进，统一安排配送，门店不得自行购
进药品。
. 验收：
门店在接受总部统一药品配送时，可简化验收程序，但验收人员应按《商品配送
清单》对照实物，进行品名、规格、批号、生产厂商、数量及必要资料单据的核
对，并在《商品配送清单》上签名。
药品到货时，收货人员应对照供货单位的随货同行单（票）核实药品实物，做
到票、账、货相符。
冷藏、冷冻药品到货时，应对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时
间等质量控制状况进行重点检查并记录。不符合温度要求的应当拒收。
验收药品应按照药品批号查验同批号的检验报告书。检验报告书的传递和
保存可以采用电子数据形式，但应确保其合法性和有效性。
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验收合格的药品应及时入库或者上架。验收不合格的，不得入库或者上架，
并报告质量管理部门或质量管理人员处理。验收不合格的还应注明不合格事项及处
置措施。