Takara说明书.pdf

文档介绍：: .

过程。
使用本制品合成的cDNA适用于SYBR® Green分析法和TaqMan®探针分析法，可以根据实验目的，选择与
SYBR® Premix Ex Taq II（Tli RNaseH Plus）、 Premix Ex Taq（Probe qPCR）等定量试剂组合使用。
注意：Takara Bio 使用 SYBR® Green I 作为研究试剂已得到 Molecular Probes 。SYBR®为
Molecular Probes 。

● 制品内容（20 l 反应×100 次）
1. gDNA Eraser 100 l
2. 5×gDNA Eraser Buffer*1 200 l
3. PrimeScript RT Enzyme Mix I*2 100 l
4. 5×PrimeScript Buffer 2（for Real Time）*3 400 l
5. RT Primer Mix*4 400 l
6. RNase Free dH2O 1 ml×2
7. EASY Dilution（for Real Time PCR）*5 1 ml
*1： 5×gDNA Eraser Buffer 在反转录反应前使用，请务必进行基因组 DNA 的除去反应。
*2： 含有 RNase Inhibitor。
*3： 含有 dNTP Mixture。
*4： 含有 Oligo dT Primer 和 Random 6 mers。
*5： 制作标准曲线时梯度稀释 DNA 或 RNA 标准品的稀释液。模板 DNA 或 RNA 如果用水或 TE
Buffer 稀释时，由于受 Microtube 吸附作用等的影响，往往不能准确地进行稀释，导致实验结果精
度降低。使用本制品时，即使稀释至低浓度也能够进行准确地稀释，容易在宽广范围内获得准确定
量的标准曲线。本制品不影响反转录和 PCR 反应，用其稀释后的样品可直接使用。EASY Dilution
也可以单独购买（Code ）。
注意：EASY Dilution 请与本公司 Real Time PCR 试剂组合使用，对于其他公司的同类制品的适用
性本公司尚未进行确认。

● 试剂盒外必备材料
热循环仪（或 37℃水浴，42℃水浴和 85℃加热块）
反转录反应所用 ml 和 ml 的微量反应管
微量移液器和枪头（高压灭菌）

● 保 存： -20℃。
-1-● 特 长
1． 含有去除基因组