文档介绍：
染色体上[一条染色体上一般含有多个基因，且这多个基因在染色体上呈线性排列]
第三节伴性遗传
1. 遗传病的判定方法
2. [无中生有为隐性，有中生无为显性;隐性看女病，女病男正非伴性;显性看男病，男病女正非伴性]
① 确定致病基因的显隐性
② 确定致病基因在常染色体还是性染色体上
在隐性遗传，父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常，为常染色体上隐性遗传;
在显性遗传，父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患病，为常染色体显性遗传。
不管显隐性遗传，假如父亲正常儿子患病或父亲患病儿子正常，都不行能是Y染色体上的遗传病;
题目中已告知的遗传病或课本上讲过的某些遗传病，如白化病、多指、色盲或血友病等可干脆确定。
[注：假如家系图中患者全为男性(女全正常)，且具有世代连续性，应首先考虑伴Y遗传，无显隐之分]
第三章基因的本质第一节DNA是主要的遗传物质
(1)体内转化试验1928年英国科学家格里菲思：在S型细菌中存在转化因子，可以使R型细菌转化为S型细菌
(2)体外转化试验1944年美国科学家艾弗里行：DNA是遗传物质
：进一步确立DNA是遗传物质
绝大多数生物(细胞结构的生物和DNA病毒)的遗传物质是DNA，所以说DNA是主要的遗传物质
其次节DNA分子的结构
1、化学结构：脱氧核糖核苷酸连接成脱氧核苷酸链。磷、糖在外为骨架，碱基在内。
2、空间结构：双螺旋极性相反平行
3、结构特点：①稳定性：外侧是磷酸和脱氧核糖交替连接，碱基A-T、C-G配对。②多样性：碱基对排列依次千变万化，数目成百上千。③特异性：每种生物具有特定的碱基排列。
4推断核酸种类(1)如有U无T，则此核酸为RNA;(2)如有T且A=T C=G，则为双链DNA;(3)如有T且A≠T C≠G，则为单链DNA; (4)U和T都有，则处于转录阶段
第3节DNA的复制
1、DNA半保留复制的试验：DNA分子复制为半保留复制。
2、DNA分子复制的过程①、时间：有丝分裂间期和减数分裂间期
②、条件：模板DNA双链 原料细胞中游离的四种脱氧核苷酸 能量ATP 多种酶
③、过程：边解旋边复制，解旋与复制同步，多起点复制。
④、特点：半保留复制，新形成的DNA分子有一条链是母链，
⑤、意义：通过复制，使遗传信息从亲代传给了子代，保证遗传信息的连续性。
3、与DNA复制有关的碱基计算①一个DNA连续复制n次后，DNA分子总数为：2n
②.第n代的DNA分子中，含原DNA母链的有2个，占1/(2n-1)
③.若某DNA分子中含碱基T为a，
1)则连续复制n次，所需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为：a(2n-1)
2)第n次复制时所需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为：a2(n-1)