文档介绍：分析美托洛尔、门冬氨酸钾镁联合治疗心律失常的临床价值
【摘 要】目的:探讨心律失常患者联合美托洛尔、门冬氨酸钾镁治疗效果。方法:选择2017年10月-2018年10月在我院接受治疗的心律失常患者100例,患者随机分为两组,常规组一般资料 选择2017年10月-2018年10月在我院接受治疗的心律失常患者100例,患者随机分为两组,常规组患者50例,男性28例,女性22例,年龄21-72岁,平均(±)岁,冠心病患者20例,高血压13例,风湿性心脏病7例,心肌病5例,其余5例,联合组患者50例,男性29例,女性21例,年龄22-72岁,平均(±),冠心病患者21例,高血压12例,风湿性心脏病6例,心肌病7例,其余4例,两组患者给予动态心电图诊断病情确诊。排除标准:(1)严重肝肾功能不全;(2)心功能Ⅲ级及以上;(3)高血钾、高血镁患者。
方法
常规组 常规组患者给予美托洛尔(批准文号:国药准字H32025116,生产单位:江苏美通制药有限公司)治疗,50-200mg/d,结合患者症状逐渐增加药量,每周在医院检查,检测患者血压、心率和心律失常等情况。持续治疗1个月。
联合组 联合组在常规组基础上给予门冬氨酸钾镁(批准文号:国药准字H31022734,生产单位:上海美优制药有限公司)治疗,2片/次,3次/d。每周在医院检查,检测患者血压、心率和心律失常等情况。持续治疗1个月。 观察指标
记录两组患者治疗前后期前收缩、血压情况,对比两组患者不良反应情况,评价两组患者治疗效果。
统计学方法
,其计量资料通过t来进行检验。P<。
2 结果
两组患者期前收缩和血压情况 常规组患者治疗前舒张压、收缩压、期前收缩分别(±)mmHg、(±)mmHg、(±),联合组患者治疗前舒张压、收缩压、期前收缩分别(±)mmHg、(±)mmHg、(±),治疗前两组患者在血压和期前收缩方面对比差异不显著(P<),治疗后常规组患者舒张压、收缩压、期前收缩分别(±)mmHg、(±)mmHg、(±),联合组患者治疗前舒张压、收缩压、期前收缩分别(±)mmHg、(±)mmHg、(±),治疗后联合组患者舒张压、收缩压、期前收缩明显更好(P<),具体情况见下表1:
两组患者不良反应情况 常规组恶心、低血症患者分别2例、1例,%,联合组恶心、低血症患者分别2例、2例,%,两组患者不良反应情况对比差异不显著,P>。
两组患者治疗效果情况 %,%,联合组患者效果更好(P<)。
3 讨论
心律失常有节律失常和频率失常等,与患者心脏激动起源异常以及传导异常等密切相关,成人心率源自窦房结,频率在60-100次/min,较为规律。窦房