文档介绍：Fe (OH) 3胶体的制备和电泳
韩丰郭精刘天乙
(大连大学环境与化学工程学院化学1 11,辽宁大连116622)
指导老师：李艳华贾颍萍
［摘要］文章主要探究氢氧化铁的制备、纯化温度及时间对胶体的彭响，并测定的胶体性质，最终';即加入AgNO 3无明显沉淀。并记录2个烧杯无明显沉淀所需时间。实验结
束后，将胶体置于去离子水中继续渗析，保持每天换水。
（2）电极常数的标定（
01C mol/dm
-3 KCI 的电导率为 1408. 3uS/ c m)
测其电导率（应在
*1O 3us ? cm1以下），如若超过此值继续渗析
图］DYY-2c型电泳仪及U型电泳槽
注入胶体
5胶体性质的测定
.1观察Tyda II现象
用激光笔将光通过胶体溶液，在光束前进方向相垂直的侧面观察，观察是否可以看到一条光亮的
“通路如若可以观测，则制备成功，反之需重新制备。
. 2辅助溶浪的配置
用NaCI, K Cl分别和去离子水，配置和溶胶电字率和温度相同的辅助；？夜。
> Fe (OH) 3胶体置于恒温水浴中，保持温度在 25 左右，将柏黑电极插入胶体中测其电导率, 并记录151 ;
用100mL烧杯中取适量去离子水置于恒温水浴中，用胶头滴管取 1mo I / L KC I溶液或NaC I 溶液，边滴加边搅拌，同时测其电导率，直到电导率与 Fe (OH) 3胶体相同，停止滴加。
. 3电泳速度的测定
(1)用去离子水清洗电泳仪；
(2) 用少量渗析好的Fe (OH)3胶体润洗电泳仪2 至3次：
⑶ 从U形管两侧的管注入电导率与Fe (OH) 3胶体相同的辅助液(KCI溶液)，加入的量大概为加入胶体后可没过电极为止；
(4)在U形管中间位置用胶头滴管逐滴加入Fe
(OH) 3胶体，速度控制在1滴/秒；
(5) 将两柏电极插入支管内并记录电极间距离
(不是水平距离)，并连接电源，开启旋塞使管内辅助液等鬲，然后关闭小裁塞，打开电源，将电压分别调至20 V观察胶体界面移动现象及电极麦面现象，记录10m in内界面移动的距离，共记录3 Om i①若在电泳开始时有轻微模糊或者由于电泳仪原因起始读数不能准确，需等到界面稳定后开始计口寸；
(6)反泳，将正负极对调，重复上述步骤，记录界面移动距离；记录3次实验值，取其平均值；
电压下再进行上述抹作，如若胶体发生聚沉现象，则需重新
(7) 在 40V、60V. 80 V. 1O0V 和缓冲液。

用移液管在7个干净的锥形瓶各注入1m I的氢氧化铁胶体，然后加入不同浓度梯度的KCI、K2sO4
和？Fe(CN) 6 ,在开始有明显的聚沉物出现时，停止加入，记录所用的电解质的体积⑺ 。
2、结果与讨论

表1化学法和溶胶法制备胶体的比较
方法
化学法
溶胶法
条件
加热
常温
所需药品
10% FeCh
2 0%FeCI 3. NaOH
Tydall现象
明显
不明显
由表1可知两种方法，化学法较好，原因是与溶胶法相比较所需药品少，并且，溶胶法生成沉淀,
需要洗涤沉淀数次才可将碱洗净，然后才可制备出胶体。
2. 2胶