文档介绍：静脉药物配置中心简介
燕子
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提纲
静脉药物配置中心PIVAs定义
建立PIVAs的目的与意义
国内外动态及相关的法律法规
PIVAS的组成
小结
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静脉药物配置中心的定义
静脉药物配置中心（
国内外研究在输液中加入药物的污染率%
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PIVA使用按照GMP要求生产的药品，严格控制洁净的配制环境，人员经过专门的培训， 严格按照操作规程进行转移、混合，药品的最后使用是在封闭的系统中，大大降低了微生物、热原及微粒污染的概率，最大限度地降低输液反应，能够确保静脉用药安全。
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输液配置环境极大改善
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在传统的配置环境中，护理人员易受到某些危险药物的伤害，产生一系列的不良反应。例如：骨髓移植反应、胃肠道反应、神经毒性反应、心脏毒性反应、肺毒性反应、肝毒性反应和药物过敏反应，有些药物还具有“三致”作用，在低剂量下就会对人体器官产生严重毒性。
加强职业防护
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集中配置前后人员防护对比
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促进合理用药
静脉药物调配中心完全改变了传统的用药方式，医生开具医嘱后到PIVAS中心，先由药师核对检查其用药的合理性（包括用药剂量、配伍禁忌、药物浓度、溶酶选择等），然后再严格按照无菌配置技术配置药物。
减少药品浪费，降低医疗成本
通过静脉药物配置中心，医疗资源和人力资源相对集中，可以显著减低医疗成本；通过集中化和标准化静脉输液混合药物方案，静脉药物配置中心将药品集中贮存和管理，防止药品流失、变质失效和过期，从而减少浪费
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提高护理质量，增加医院及科室信誉度
调查显示：住院患者80%以上接受输液，85%的护理人员用于输液的工作时间超过75%。因此在以“患者为中心”医疗理念的推动下，静脉药物配置中心“将时间还给护理人员，将护理人员还给病人”，从而使护理人员有更多的时间为患者的治疗服务，提高了护理人员的工作效率，具有明显的社会效益与经济效益。
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静脉药物配置中心PIVAs定义
建立PIVAs的目的与意义
国内外动态及相关的法律法规
PIVAS的组成
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1969 美国 俄亥俄州州立大学医学院（世界上第一个PIVA）
美国93%非盈利医院，100%盈利医院建立起PIVAs
欧洲 澳大利亚 加拿大 新西兰 日本等发达国家也都有建立
国外动态
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国际性的PIVAs质量指导原则：
2000年 美国药典 第24版
2004年 美国药典 27版
第一个医院内药物无菌制剂配置标准
第一个强制性的无菌配置标准
2014年 美国药典37版
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1999年 上海静安区中心医院 我国第一家
2002年8月，首都医科大学附属北京朝阳医院在华北地区率先采用PIVA供临床用药
卫生部2002年下发《医疗机构药事管理办法》，其中第28条规定：医疗机色要根据临床需要，逐步建立静脉药物配置中心（室），由药学部门统一管理。近年来我国的上海、北京、江苏、山东和广东等多家医院陆续建立了PIVAs
国内动态
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有关PIVAs的法律法规
2007年 上海、广东等省市均下发PIVA质量管理规范（试行），由卫生行政部门督查落实。
2010年 卫生部颁发《静脉用药集中调配质量管理规范》
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静脉药物配置中心PIVAs定义
建立PIVAs的目的与意义
国内外动态及相关的法律法规
PIVAS的组成
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PIVAS的组成
受过培训的人员
一定的操作程序
软件
硬件
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自动审方软件系统
目前国内合理用药监测软件比较成熟的有四川美康公司的“PASS”合理用药监测系统和上海大通公司的“药物咨询及用药安全监测系统”。
在输液配伍的审查方面，美康与百特公司合作建有专门的“注射剂体外配伍审查（PASS）系统”，在国内配置中心广泛使用
“注射剂体外配伍审查（PASS）系统”嵌入医院HIS系统，可实现对输液配伍合理性的自动审查
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国际现行标准的设计要求
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