文档介绍：2008年执业药师药事管理与法规模拟试题(二)
一、最佳选择题
    最佳选择题由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成。题干在前,选项在后。其中只有一个选项为最佳答案,其余选项为干扰答案。考生须在5个选项中选出一个最符合题意的答案(最佳答案)。

、药事组织、执业药师管理
、药品生产、药品经营管理
、经营、使用的监督管理
《中国执业药师职业道稳准则》的执业药师及代行执业药师职责的其他药学技术人员的机构是

、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是

、销售伪劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的
、销售伪劣商品犯罪论处

、保管、仓储的收入,并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款。

5.《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)的适用范围是

、审批、注册管理
、调剂使用,以及进行相关的审批、检验和监督管理

,适用于制剂配制的全过程

、精神药品、毒性药品、放射性药品、戒毒药品
、预防性生物制品、毒性药品、放射性药品、戒毒药品
、精神药品、毒性药品、放射性药品
、精神药品、戒毒药品;放射性药品
、精神药品、毒性药品、戒毒药品

(组)设主任委员1名,副主任委员若干名
(组)监督、指导本机构合理用药
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,其他医疗机构可成立药事管理组
,药学部门负责人任副主任委员

,对药品质量进行的抽查检验
,而进口药品检验收费

,不合格收费

13.《中华人民共和国药品管理法》规定药品通用名称是指

、经营企业、医疗机构在药品购销中账外暗中给予或收受回扣或其他利益的,药品生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或其他利益的,由工商行政管理部门处以罚款的数额为

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15.《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请GMP认证,应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起