文档介绍：.
Fe(0H)3胶体的制备和电泳
韩丰郭麟X天乙
〔XX大学环境与化学工程学院化学111,XXXX116622〕
指导教师：李艳华贾颖萍
［摘要］文章主要探究氢氧化铁的制备、纯化温度及时间对胶体的影响，并测定的胶体性质，最终确定沉淀所需时间。实验完毕后，将胶体置于去离子水中继续渗析，保持每天换水。
〔2〕电极常数的标定〔-〕测其电导率(*103us-cm-1以下)，如假设超过此值继续渗析。

用激光笔将光通过胶体溶液，在光束前进方向相垂直的侧面观察，观察是否可以看到一条光亮的“通路'’，如假设可以观测，那么制备成功，反之需重新制备。

用NaCl，KCl分别和去离子水，配置和溶胶电导率和温度一样的辅助液。
〔1〕将Fe(0H)3胶体置于恒温水浴中，保持温度在25C左右，将铂黑电极插入胶体中测其电导率，并记录[5];
〔2〕用100mL烧杯中取适量去离子水置于恒温水浴中，用胶头滴管取1mol/LKCl溶液或NaCl溶液，边滴加边搅拌，同时测其电导率，直到电导率与Fe(0H)3胶体一样，停顿滴加。

〔1〕用去离子水清洗电泳仪；
〔2〕用少量渗析好的Fe(OH)3胶体润洗电泳仪2至3次；
〔3〕从U形管两侧的管注入电导率与Fe(OH)3胶体一样的辅助液〔KCl溶液〕，参加的量大概为参加胶体后可没过电极为止；
〔4〕在U形管中间位置用胶头滴管逐滴参加Fe(OH)3胶体，速度控制在1滴/秒；
〔5〕将两铂电极插入支管内并记录电极间距离(不是水平距离),并连接电源，开启旋塞使管内辅助液等高，然后关闭小旋塞，翻开电源，将电压分别调至20V观察胶体界面移动现象及电极外表现象，记录10min内界面移动的距离，共记录30min,假设在电泳开场
时有轻微模糊或者由于电泳仪原因起始读数不能准确，需等到界面稳定后开场计时；
〔6〕反泳，将正负极对调，重复上述步骤，记录界面移动距离；记录3次实验值，取其平均值；
〔7〕在40V、60V、80V、100V电压下再进展上述操作，如假设胶体发生聚沉现象，那么需重新注入胶体和缓冲液。

用移液管在7个干净的锥形瓶各注入1ml的氢氧化铁胶体，然后参加不同浓度梯度的KCI、K2SO4和K3Fe()6，在开场有明显的聚沉物出现时，停顿参加，记录所用的电解质的体积⑺。
2、
表1化学法和溶胶法制备胶体的比拟
方法
化学法
溶胶法
条件
加热
常温
所需药品
10%FeCl3
20%FeCk,NaOH
Tydall现象
明显
不明显
由表1可知两种方法，化学法较好，原因是与溶胶法相比拟所需药品少，并且，溶胶法生成沉淀，需要洗涤沉淀数次才可将碱洗净，然后才可制备出胶体。

表2温度对胶体纯化的影响温度60〜70C室温
用硝酸银检测无沉淀所需时间短长
表3时间对胶体电导率的影响
时间3d7d11d电导率/us•cm-
由表2和表3可知提高温度可加快渗析速度，渗