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药物分析(A)离线必做浙江大学远程教育学院《药物分析(A)》课程作业(必做)
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1. 一、填空题_GLP、_GMP、GSP、GCP四个科
学管理规范的执行,加强了药品的全面质量控制,有利于我国医,加热后生成银镜。
TLC法对异烟肼中游离肼的检查是以—硫酸肼对照品。
43•戊烯二醛反应是用于—吡啶药物鉴别的开环反应。
硫酸铈滴定吩噻嗪类药物时,先失去_一个电子成一种红色的自由离子;失去二个电子红色_褪去。
44. 吩噻嗪类药物分子结构中具有共同的硫氮杂蔥
母核,其主要化学性质有:(1)具有紫外和红外
吸收光谱特征;(2)_还原性;(3)与金
属离子络合呈色等。
中国药典中对盐酸氯丙嗪原料的含量测定采用非水滴定法法,当测定盐酸氯丙嗪片剂时
则采用_紫外-可见分光光度法法。
利用氯氮卓水解产物进行的鉴别反应是_芳香第一胺反应。
45. 阿普唑仑的盐酸溶液遇碘化铋钾试液生成_红
沉淀。
46. 地西泮在硫酸溶液中显_黄绿荧光。
47. 游离的生物碱大都—难溶水;大多数生物碱分子中有手性碳原子,具有光学活
性,多数为_左旋体。
48. 托烷生物碱(如阿托品)水解后生成莨
菪酸—,经发烟硝酸加热处理,再与氢
氧化钾醇溶液作用,呈深紫色。
49. 中国药典采用绿奎宁应
鉴别硫酸奎宁。
奎宁和奎尼丁互为异构体,结构中均有6位含氧喹啉衍生物,奎宁的碱性于奎尼丁。
具有氨基醇结构的生物碱的特征反应为_双缩脲反应。
盐酸吗啡遇甲醛一硫酸即显_紫堇色,该反应称为_Marquis反应。
青霉素族分子中的母核称为_氨基靑霉烷酸(6—APA。
•吉构,故在260nm处有强吸收。
链霉素的结构是由一分子■链酶素胍和一分子—链酶双糖胍结合而成的碱性苷。
58. 麦芽酚反应应是链霉素的特征反应。
59. 反应是链霉素水解产物链霉胍的特有反
应。

可采用三氯化锑反应进行鉴别的药物是维生素_A。
维生素A的氯仿溶液中,加入25%三氯化锑的氯仿溶液,即显蓝色,渐变成紫红色。
维生素A在盐酸催化下加热,发牛化学反应生成脱水维生素A,该物质在340~390nm波长间出现3个最大吸收峰。
62. 天然维生素A主要是—全反式维生素A。
63. 维生素E需检查游离—生育酚杂质。
维生素Bi在碱性条件下,被铁氰化钾氧化生成_硫色素。
硫色素反应是维生素类药物中纟隹牛素B的特征反应,在碱性条件下,被_铁氰化钾_铁氰化钾化成硫色素。
64. 维生素C可在酸性溶液中,用2,6一二
氯靛酚准液滴定,至溶液显
玫瑰红色时即为终点,无需另加指示剂。
维生素C有4种光学异构体,其中以_L-构型右旋体勺生物活性最强。
•中国药典规定,采用碘量法测定维生素C注射液的含量时加入—丙酮做掩蔽剂,以消除亚硫酸氢钠(或亚硫酸钠)的干扰。
•甾体激素类药物的结构中具有_共轭体系或苯基,在紫外区有特征吸收。
黄体酮的灵敏、专属的鉴别方法是指在一定的条件下,与亚硝基铁氰化钠试剂反应,显紫色。
Kober反应是指雌激素与硫酸-乙醇共热产生黄色,用水或稀硫酸稀释后重新加热显_桃红色。
73. 肾上腺皮质激素类药物的结构中的A环中具有
_△4-3-酮基轭体系。
74. 肾上腺皮质激素类药物C仃位上的a-醇酮基具
有还原性,故能与斐林试剂(碱性酒石酸铜)
或_多伦试剂(氨制硝酸银应
生成沉淀,可用以鉴别。
75. 在拟定制剂分析方法时,除了拟定主药分析方
法外,还要考虑—形剂、
附加剂以及如何消除或防止它们的干
扰。
76. 药品质量标准的主要内容包括名称、性
状、物理常数、鉴别、检查、_含
量测定、类别、贮藏和制剂等。
77. 《中国药典》规定:检查项下包括_有效性、_均一性、_纯度与安全性四个方面。
药品质量标准制订的原则为安全性和有效性、先进性、针对性、一规范性、完善性。
二、;是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
2.凡例:是新编地方志必须要有的。所谓凡例,就是发凡起例。
3.一般鉴别试验;是依据某一类药物的化学结构或理化性质的特征,通过化学反应来鉴别药物的真伪4.专属鉴别试验;是证实某一种药物的依据,它是根据每一种药物化学结构的差异及其所引起的物理化学特性不同,选用某些特有的灵敏的定性反应,来鉴别药物的真伪。
5.杂质;5.杂

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