文档介绍：吉西他滨联合顺铂节拍化疗治疗晚期非小细胞肺癌的效果评价
【摘要】 目的 研究吉西他滨联合顺铂节拍化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法 70例晚期非小细胞肺癌患者, 利用随机数字表法分成实验组和参照组, 每组35例。参照组患实验组男21例, 女14例, 年龄42~71岁, 平均年龄(±)岁;参照组男18例, 女17例, 年龄43~70岁, 平均年龄(±)岁。两组患者一般资料比较, 差异无统计学意义(P>), 具有可比性。
1. 2 研究方法 参照组使用吉西他滨联合顺铂常规化疗方法, 吉西他滨剂量为1000 mg/m2, 静脉滴注30 min, 在第1天与第8天静脉滴注, 顺铂剂量为30 mg/m2, 静脉滴注治疗1~3 d。实验组使用吉西他滨联合顺铂节拍化疗方法, 吉西他滨剂量为200 mg/m2, 每隔1 d静脉滴注1次, 共治疗14 d, 顺铂剂量为10 mg/m2, 每隔1 d静脉滴注1次, 共治疗14 d。两组患者均化疗2个周期, 1个周期为21 d。
1. 3 观察指标及疗效判定标准 观察比较两组患者的临床效果及不良反应发生情况。疗效判定标准:如果患者病灶基本消失, 为完全缓解;如果患者病灶消失70%左右, 为部分缓解;如果患者病情有所改善, 病灶消失10%左右, 为病情稳定;如果患者病灶没有消失, 不断出现新病灶, 为治疗无效[3]。总有效率=完全缓解率+部分缓解率+病情稳定率。
1. 4 统计学方法 。计量资料以均数±标准差( x-±s)表示, 采用t检验;计数资料以率(%)表示, 采用χ2检验。P<。
2 结果
2. 1 两组患者治疗效果比较 治疗后, 实验组患者20例完全缓解, 6例部分缓解, 6例病情稳定, 3例治疗无效, %;参照组患者8例完全缓解, 12例部分缓解, 5例病情稳定, 10例治疗无效, %。实验组患者治疗总有效率明显高于参照组, 差异有统计学意义(χ2=, P=<)。见表1。
2. 2 两组患者不良反应发生情况比较 治疗后, 实验组患者发生1例胃肠道反应, 1例骨髓抑制, 1例放射性肺炎, %;参照组患者发生4例胃肠道反应, 5例骨髓抑制, 2例放射性肺炎, %。实验组患者不良反应发生率明显低于参照组, 差异有统计学意义(χ2=, P=<)。
3 讨论
肺癌是发病率较高的一种恶性肿瘤, 致死率非常高, 给人类的健康及生命带来严重威胁[4]。对于晚期非小细胞肺癌患者来说, 已经错过了手术的最佳时机, 只能通过化疗手段缓解患者症状, 延长患者生命。在常规化疗时, 药物的使用剂量较多, 很容易产生骨髓抑制等不良反应, 导致患者中途放弃化疗。为了提高患者的生存质量, 研究新的化疗策略成为临床工作的重点。节拍化疗是间歇性的, 使用小剂量药物进行化疗, 药物主要作用于血管内皮细胞中, 毒副作用小, 不对患者的其他脏器产生影响[5]。吉西他滨是一种抗癌药物, 而顺铂是一种非特异