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糖尿病的口服降糖药治疗.ppt

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文档介绍

文档介绍:关于糖尿病的口服降糖药治疗
第一页,讲稿共五十页哦
口服降糖药物是糖尿病防治的重要组成部分。
临床实践证明:

单纯饮食和运动疗法仅对少部分的2型糖尿病患者发病初期有效。大部分(约占90%以上)的降糖作用缓和,低血糖发生率低,适用于老年人。
(2)半衰期较长,属中长效。
(3)具有抑制血小板聚集,降低血粘度,降血脂作用。
剂量与用法:80mg/片,最大量320mg/d,分2-3次服用。
第十七页,讲稿共五十页哦
第三代磺脲类药物
主要是格列美脲,2mg/片,最大量8mg/片。
与第二代相比有以下特点:
1 除刺激胰岛分泌胰岛素外,胰外降糖作用明显增强,如增强胰岛素敏感性。
2 降糖作用强,长效,每日一次口服即可,方便。
第十八页,讲稿共五十页哦
磺脲类药物应用的注意事项
1 一般不同时应用2种以上磺脲类药物。
2 当一种药物达最大量时,不应再增加剂量。
3一般选药原则
(1)糖尿病肾病首选糖适平。
(2)老年人最好选用作用缓和的药物。
(3)经济条件差,年龄<60岁,且肝肾功能正常者,可应用优降糖,效强价廉。
(4)其他情况选用任意一种均可。
第十九页,讲稿共五十页哦
双胍类降糖药
第二十页,讲稿共五十页哦
双胍类药物的历史
1918年:科学家从French Lilac中提取了胍类物质,但因为肝毒性太大而无法在临床使用。
1920~1950:许多的胍类衍生物相继被合成出来,先后开发了苯乙双胍、丁双胍和二甲双胍,但因恰逢胰岛素的出现,影响了双胍类制剂的应用。
1957年:二甲双胍首次在临床上使用,人类与糖尿病抗争的历史翻开了崭新的一页。
第二十一页,讲稿共五十页哦
双胍类药物的历史
1968年:美国大学联合糖尿病研究计划(UGDP) :双胍类中的苯乙双胍可增加心血管疾病的死亡率。
1978年:苯乙双胍因为与乳酸酸中毒有关而在美国被撤离市场。
1995年:经重新评价后,二甲双胍在美国批准上市。
1998年:英国前瞻性糖尿病研究(UKPDS)肯定了二甲双胍是唯一可以降低大血管并发症的降糖药物,并能降低2型糖尿病并发症及死亡率。
第二十二页,讲稿共五十页哦
双胍类药物的历史
2004年:欧盟批准二甲双胍用于10岁以上儿童2型糖尿病的治疗 。
2005年:IDF指南明确了二甲双胍是2型糖尿病药物治疗的基石。
2007年:ADA指南:生活方式干预的同时应用二甲双胍作为起始治疗,二甲双胍作为一线治疗药物并贯穿治疗全程。
经过五十年的风雨洗礼后,二甲双胍作为2型糖尿病的一线及全程用药的卓越地位已为世人所瞩目。
第二十三页,讲稿共五十页哦
作用机理
1 抑制肠道对葡萄糖的吸收。
2 增加周围组织对葡萄糖的利用。
3 抑制糖异生和肝糖输出。
4 增加胰岛素的敏感性。
5具有降血脂作用。
第二十四页,讲稿共五十页哦
适应症
1 2型糖尿病,特别适用于超重和肥胖者。
2 1型糖尿病胰岛素治疗的辅助治疗。
第二十五页,讲稿共五十页哦
禁忌症
1 肝肾功能不全。
2 全身缺氧状况,如呼吸衰竭,心衰等。
3 糖尿病急性并发症。
4 妊娠和哺乳。
5 严重的创伤和大手术。
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副作用
1 胃肠道反应。
2 乳酸酸中毒。
第二十七页,讲稿共五十页哦
常用双胍类药物
1 二甲双胍
是目前国内外唯一广泛应用的双胍类药物。
,,分三次服用。
2 苯乙双胍(降糖灵)
胃肠道反应重,乳酸酸中毒发生率高,国外已淘汰。25mg/片,最大量150mg/d,分三次服用。
第二十八页,讲稿共五十页哦
α-葡萄糖苷酶抑制剂
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作用机理
α-葡萄糖苷酶抑制剂
淀粉酶 双糖酶
淀粉 双糖 葡萄糖
麦芽糖
异麦芽糖
抑制
抑制
第三十页,讲稿共五十页哦
作用机理
α-糖苷酶抑制剂的作用部位在小肠上段,它通过可逆性地抑制肠系膜刷状缘的α-糖苷酶,延缓α-糖苷酶将多糖(如淀粉、寡糖等)分解为葡萄糖,从而减慢葡萄糖的吸收速度,降低餐后血糖。
第三十一页,讲稿共五十页哦