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新法规下的医疗器械研发
1、医疗器械设计精选优质文档-----倾情为你奉上
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新法规下的医疗器械研发
1、医疗器械设计与开发输入
这一阶段要做什么事情呢？明确你要设计开发的产品，也就是说你要开发一个什么样的产品出来，以及怎么把这个产品开发出来。
? 产品综述
◎产品预期用途、功能、性能、管理类别、结构组成、规格型号、主要材料、标签、包装、灭菌方式、有效期。
? 产品设计与开发策划/计划
◎设计开发的人员与职责、时间、各个阶段的输入与输出、各个阶段的工作内容与目标、资源需求。
? 风险分析
◎风险管理（参考YY/T0316，制定风险管理计划、实施风险管理、对过程进行评审、汇编报告、批准报告）[应形成文件]
? 适用的法律法规/标准
◎应列出一个详尽的清单，也可以并在产品综述中。这个清单中的所有文件应有版本号、年代号或实施日期。
2、医疗器械设计与开发输出
在我们完成了输入以后，就进入了设计与开发的实施阶段，在实施过程中就会有输出产生出来，而如实、详实记录我们这个实施过程所形成的文件、记录就形成了输出的记录，而最终版本的文件和记录，则是我们需要的“输出文件和记录”。这个过程是不是规范，是不是科学的、合理的，则会对研发效率、研发质量、研发成本产生重大影响。这是一个需要平衡的过程。
? 产品图纸
◎总装图、部件图、零件图、原理图、框图、工艺图、运动状态图。
? 技术要求
◎应按照国家局发布的《医疗器械产品技术要求编写指导原则》（国家食药总局2014年第9号通告，2014年5月30日发布）编制。
◎技术要求主要内容是：型号规格、性能指标、试验方法、术语。试验方法内容较多时可采用附录的办法附加到正文后边。
? 试验和验证记录、方案、报告
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◎产品试验，如制程中的试验、成品的试验、某项性能的试验。
◎包装的试验/验证。
◎材料的试验和验证。
◎老化试验。
◎稳定性、可靠性试验。
◎关键工艺可行性、可靠性、稳定性验证。
◎灭菌的验证。
◎与其他器械的兼容性试验。
◎药物相容性试验。
◎可沥滤物的试验。
? 说明书、标签
◎按照国家食药总局《医疗器械说明书和标签管理规定》（国家总局局令6号令，2014年7月30日发布，2014年10月1日实施）编制。
? 工艺文件
◎工艺流程图。
◎作业指导书。
? 检验文件
◎进货检验规程。
◎过程检验规程。
◎出厂检验规程。
? 采购文件
◎外购件技术要求。
◎外购件清单。
3、医疗器械设计与开发评审
设计与开发的评审，包含了对设计输入和设计输出的评审，目前我公司还没有建立评审通过与否的标准，这是需要改