1 / 22
文档名称:

2021年重庆执业药师考试模拟卷(8).docx

格式:docx   大小:24KB   页数:22页
下载后只包含 1 个 DOCX 格式的文档,没有任何的图纸或源代码,查看文件列表

如果您已付费下载过本站文档,您可以点这里二次下载

分享

预览

2021年重庆执业药师考试模拟卷(8).docx

上传人:mama 2022/4/2 文件大小:24 KB

下载得到文件列表

2021年重庆执业药师考试模拟卷(8).docx

相关文档

文档介绍

文档介绍:







码由申办者或研究者保存


A.对公民处以五十元以下,对法人或者其他组织处一万元罚款
B.对公民处以五十元以下,对法人给以警告的行政处罚
C.可以当场作出行政处罚决定
D.对公民处以五元以下,对法人或者其他组织处以一千元以下罚款或者警告的行政处分,可以当场作出行政处罚决定
E.对法人或者其他组织处以一千元以下罚款












A.现代化伦理标准
B.科学和道德标准
C.合理和规范的标准
D.标准化和科学化
E.科学和伦理标准

12.《中华人民共和国刑法》中的“以假充真”是指
A.以不具有某种使用性能的产品冒充具有该种使用性能的产品行为
B.以不具有某种使用性能的产品冒充具有更多其他作用的产品行为
C.以不具有某种使用性能的产品冒充具有其他类似作用的产品行为
D.以具有某种使用性能的产品扩大其作用性能的产品行为
E.以具有某种使用性能的产品而缩小或降低其性能的产品行为


A.人体生物医学研究国际道德指南
B.医学伦理学
C.药学伦理学
D."赫尔辛基宣言"和"人体生物医学研究国际道德指南"










E."赫尔辛基宣言"

,发布经核准的进口药品的
A.药品注册文件
B.安全性、稳定性
C.注册标准
D.注册标准和说明书
E.说明书


A.标准品、对照品
B.对照品、对照药材
C.对照药材、参考品
D.参考品、标准品
E.标准品、对照品、对照药材、参考品


A.药物非临床研究质量管理规范
B.药品生产质量管理规范
C.药品经营质量管理规范
D.中药材生产质量管理规范










E.药物临床试验质量管理规范

、市药监局对已批准临床研究的新药,应当进行
A.常规的现场考察
B.有因的现场稽查
C.常规的或者有因的现场考察或者数据稽查
D.临床数据的稽查
E.有因的现场考察和稽查

"互联网药品信息服务管理暂行规定"不相符的是
A.非经营性互联网药品信息服务提供有偿互联网药品信息服务的
B.国家药品监督管理局对全国互联网站从事药品信息服务的活动实施监督管理
C.从事非经营性互联网药品信息服务,应向所在地的药品监督管理局提出申请
D.拟提供网上药品交易服务的,应按照有关规定另行向国家药品监督管理局提出专项申请
E.取得从事互联网药品信息服务资格的违反本规定情节严重的,撤销其资格.