文档介绍：1 目前,艾滋病病毒( HIV )已经从高发区无情地扩散至每一个国家,给人类带来巨大灾难, 它已成为全世界医学工作者在 21 世界必须攻克的头等技术难题。同样产生于 20 世纪的纳米技术对艾滋病的对抗作用是不可估量的,可以说,人类与艾滋病及其他病毒的较量,是纳米级水平的较量。纳米技术是纳米尺寸 HIV 的真正克星。一、纳米级 HIV 的基因变异 HIV 的直径为 100-120nm ,与大多数病毒大小相同, 变异的主要原因是复制时缺少多种硒酶。首先从硒的种类与生物功能谈起: 20 世纪 70 年代,科学家证实了红细胞谷胱甘肽过氧化物酶含有硒元素,而且硒是酶活性中心的必需部分, 随后有了 35 种硒蛋白被分离出来, 最重要的发现是:它是合成和参入到蛋白质中的第 21 种氨基酸。硒是唯一受基因调控的微量元素,随着研究深入,将有更多种类的硒酶被发现,搞清楚哪些硒酶材料是基因复制所必需的。 HIV 进入人体后,对不同种类硒的消耗到硒衰竭的过程如下: 1、 HIV 在宿主细胞水平正常时, 可获得足够种类及储量的硒酶供 HIV 复制应用, HIV 很少发生变异。大约只有 10% 的 HIV 在复制。 2、 HIV 数量增加时, 可减低宿主细胞的硒酶种类及含量,宿主细胞努力摄取体液及血液中硒进行补充, 仍可供 HIV 复制需要, HIV 很少发生变异。 3 、当 HIV 短期大量复制,人食物又不能补充足够种类和数量的硒酶时,病毒基因开始重点在肠粘膜中的繁殖,从食物开始剥离硒及合成硒酶的其它成份, 人体外周血 CD4 、 CD8 细胞及血清中的硒含量减少,此时勉强供 HIV 复制应用, 会少量出现复制变异的 HIV 。 4 、世界上各地区硒资源种类不同,使 HI V 复制时所缺失的硒酶各异,所以出现了 2 个类型 9 个亚型的 HIV 。 5、 HIV 长期大量复制导致人体硒酶种类及储量严重缺乏, 由于 HIV 复制时缺少多种类的硒酶使复制出的 HIV 基因发生变异, 会有多处位点发生断裂缺失。此时可见许多免疫指标异常,性腺机能减退、营养不良的消瘦,机会性感染增加, 过氧化脂水平增高,胸腺激素水平降低,白色念珠菌感染增加,白介素-2 合成降低,易害充血性心肌病,普遍出现贫血的症状,发展为艾滋病。 6、 HIV 多个位点缺失, 使变异病毒产生危机压力,大幅度加快复制速度,每天可产生 10-1 2 亿个新病毒颗粒,结果是越快错误越多,同时从肠粘膜中抢先消耗了人体合成的硒酶的主要成份,例如谷胱甘肽过氧化物酶合成的主要成份硒元素、半胱氨酸、谷氨酰***和色氨酸等。 HIV 可以编译谷胱甘肽过氧化物酶合成的遗传密码,它在宿主细胞内利用此密码合成这一种硒酶做复制 HIV 使用最终导致了人体内缺少这 4 种主要成份,导致了硒衰竭。 7、当复制与变异产生飞跃之时, 消耗了人体内大量的各种硒酶,导致机体硒衰竭。由于在肠粘膜中的病毒首先剥离了食物中的硒酶,人体重要脏器不再有优先硒利用权,从而不能维持正常生命活动。此时补充多种类足量的硒酶可逆转病机。研究证明,补硒后能减轻这些症状,应该是治疗艾滋病最具有逻辑性的方法,补充的剂量要因人而异,主要的目的是先将体内的硒、半胱氨酸、谷氨酰酸和色氨酸的水平恢复正常,使缺硒多种硒化酶缺失导致艾滋病病毒变异与富硒纳米茶抗艾滋病的应用秦皇岛市海港乙肝中医研究