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临床医学概要22.ppt

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临床医学概要22.ppt

文档介绍

文档介绍:临床医学概要22
3、骨髓活组织检查:造血组织减少,脂肪组织增多。
4、发病机制检查:再生障碍性贫血病人存在细胞免疫功能紊乱,表现为CD4+:CD8+比值减低,中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)活性增强。
再障骨髓象

急性白血病
(AL)
概念
AL是造血干细胞的恶性克隆性疾病,骨髓中异常的原始细胞及幼稚细胞(白血病细胞)大量增殖并广泛浸润肝、脾、淋巴结等各种脏器,抑制正常造血。主要表现有:贫血、出血、感染发热和浸润等四方面。
分类
一、FAB分类:
AL分为ALL和AML
急性髓细胞白血病微小分化型(M0)
骨髓中原始粒细胞﹥30%,五嗜天青颗粒及Auer小体,核仁明显,光镜下髓过氧化物酶(MPO)和苏丹黑B阳性细胞﹤3%;B细胞和T细胞系标记阴性,至少表达一种髓系抗原(CD13或CD33),以及免疫细胞化学及(或)电镜分析证实MPO阳性。
急性原粒细胞白血病未分化型(M1)
骨髓中原始粒细胞(Ⅰ型无颗粒+Ⅱ型少量颗粒)≥90%NEC,其中至少3%以上细胞为MPO阳性。
急性原粒细胞白血病部分分化型(M2a型)
分为两型即M2a与M2b。M2a为骨髓中原始粒细胞30~89%NEC,其他粒细胞>10%,单核细胞<20%
急性原粒细胞白血病部分分化型(M2b型)
M2b为骨髓中原始粒细胞及早幼粒细胞明显增多,但以异常的中性中幼粒细胞≥30%,此类中幼粒细胞常可见核仁,核浆发育不平衡。
颗粒增多的早幼粒细胞白血病粗颗粒型 (M3a型)
骨髓中以颗粒增多的异常早幼粒细胞≥30%,其胞核大小不一,胞浆中有大小不等的颗粒。由于颗粒大小不等又分为两型,即M3a与M3b。 M3a为粗颗粒型,其胞浆中有颗粒粗大、密集甚或融合的嗜天青颗粒。
颗粒增多的早幼粒细胞白血病细颗粒型 (M3b型)
M3b胞浆中为细小而密集的嗜天青颗粒。
急性粒-单核细胞白血病(M4a型)
此型白血病骨髓中及外周血中粒系及单核系两种细胞均增生。原始细胞>30%,各阶段粒细胞占30-80%,各阶段单核细胞>20%,按增生细胞的特点分为四型,即M4a、M4b、M4c及M4Eo型。M4a为原粒和早幼粒细胞为主,原单核细胞及幼单核细胞>%NEC。
急性粒-单核细胞白血病(M4b型)
M4b为粒-单核细胞白血病,骨髓中粒系及单核系两种细胞均增生,但以原单核细胞及幼单核细胞为主。原粒细胞及早幼粒细胞>20%NEC
急性粒-单核细胞白血病(M4c型)
原、幼粒,单核细胞增生为主,且≥30%(ANC)
急性粒-单核细胞白血病(M4Eo型)
异常嗜酸性粒细胞≥5%NEC
急性单核细胞白血病(M5a型)
根据细胞分化程度又分为M5a与M5b两型。M5a为急性单核细胞白血病未分化型,即骨髓中原始单核细胞≥80%。
急性单核细胞白血病(M5b)
M5b为单核细胞白血病部分分化型,骨髓中原始单核细胞和幼稚单核细胞≥,其中原始单核细胞<。
急性红白血病(M6)
骨髓中幼红细胞≥50%,且常有形态学异常,NEC中原始细胞≥30%
急性巨核细胞白血病(M7)
骨髓中原巨核细胞≥30%,血小板抗原及血小板过氧化物酶阳性。
(二)ALL
L1:以小原幼淋为主
L2:以大原幼淋为主
L3:(Burkitt型),以大原、幼淋为主,大小较一致,胞内有明显空泡,浆嗜碱性,染色深。
急性淋巴细胞白血病 (L1型)
L1型以小原淋巴细胞为主。细胞体积小,胞浆极少,核型规则,偶有凹陷或折迭,核染色质粗粒网状,常不见核仁或有核仁1~2个,小而不清楚。
急性淋巴细胞白血病 (L2型)
L2型以原始未分化的大淋巴细胞为主。细胞体积较大,胞浆量常较多,核型不规则,常见凹陷和折迭,核染色质疏松,结构不一致,核仁清楚,1个或多个。
急性淋巴细胞白血病 (L3型)
L3 型以含有较多空泡的淋巴细胞为主。细胞体积大,胞浆呈深蓝色,其中含有很多空泡而呈蜂窝状,核型多规则,核染色质细点状均匀分布,核仁明显,1个或多个。
二、MiCM分类:
除形态学(morphology),细胞化学外,还应做免疫学(immunology)、细胞遗传学(cytogenetics)及分子生物学(molecularbiology)检查,即MICM分型。
临床表现
多数起病急
一、正常骨髓造血功能受抑表现:
(一)贫血
(二)发热
(三)出血
二、白血病细胞增殖浸润的表现:
(一)淋巴结和肝、脾大
(二)骨骼和关节
(三)眼
(四)口腔和皮肤
(五)中枢神经系统白血病(CNSL)
(六)睾丸
(七)其它
实验室检查
一、血象:
WBC