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篇一：中草药忍冬藤抗氧化毕业论文(1)毕业设计(论文)题目学院：专业：班级：姓名学号：
指导教师0克，粉碎，，并且50目过筛b热回流提取：将破碎后的忍冬藤放置于磨口的圆底烧瓶中，加入适量的乙醇或甲醇，用恒温水浴锅加热至微沸的状态。并且回流2次，第一次1小时，第二次0..5小时。
c抽滤：用布氏漏斗减压抽滤浸提液，滤液放入圆底烧瓶中。
d浓缩：合并浸提液，用旋转蒸发仪，温度控制在40度左右慢慢蒸发掉乙醇，至没有乙醇的味道。e离心：浓缩液必须4度存放24小时后，并且10000转离心30分钟，取上清液，加乙醇定容至1g/ml,（即浓缩液的质量与定容的刻度相同）。
篇二：忍冬藤
。秋、冬二季采割，晒干。
【性状】本品呈长圆柱形，多分枝，常缠绕成束，〜6mm表面棕红色至暗棕色，有的灰绿色，光滑或被茸毛；外皮易剥落。枝上多节，节间长6〜9cm,有残叶和叶痕。质脆，易折断，断面黄白色，中空。气微，老枝味微苦，嫩枝味淡。
【鉴别】（1）本品粉末浅棕黄色至黄棕色。非腺毛较多,单细胞,多断碎,壁厚,表面有疣状突起。表皮细胞棕黄色至棕红色,表面观类多角形,常有非腺毛脱落后的痕迹,石细胞状。薄壁细胞内含草酸钙簇晶，常排列成行，也有的单个散在，棱角较钝，直径5〜15卩
（2）取本品粉末lg,加50%甲醇loml,超声处理30分钟,滤过,取滤液作为供试品溶液。另取忍冬藤对照药材lg，同法制成对照药材溶液。再取马钱苷对照品，加50%甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录vib）试验，吸取供试品溶液和对照药材溶液各10卩I、对照品溶液5卩I，分别点于同一硅胶g薄层板上，以三氯甲烷一甲醇一水（65:35:10）10C以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105C加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
【检查】%（附录ixh第一法）。
%（附录ixk）。
【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（附录xa）项下的热浸法测定,用50%乙醇作溶剂,%。
【含量测定】绿原酸照高效液相色谱法（附录Vd）测定。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-%磷酸溶液（10:90）为流动相；检测波长为327nm。理论板数按绿原酸峰计算应不低于1000。
对照品溶液的制备取绿原酸对照品适量，精密称定，加50卿醇制成每1ml含40卩g的溶液，即得。
供试品溶液的制备取本品粉末（过三号筛）约lg，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇25ml，称定重量，超声处理（功率250w,频率30khz）30分钟，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液lo卩l与供试品溶液5〜10卩l，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算,