文档介绍：化学试题（三）
(考试时间：150分钟，总分100分）
第1题（3分） 依据下列给出的条件，写出配平的核反响方程式。
。
。
，并放出三个过剩的中子。
第2题．（，c = ，晶胞中原子分数坐标为：Cu(0，0，0)，(0，0，1/2)；Sn(2/3，1/3，1/4)，(1/3，2/3，3/4)。请答复
下列问题。
（1）有人将各原子的分数坐标表示为：Sn (0，0，0)，(2/3，1/3，1/2)；Cu (1/3，2/3，3/4)，(1/3，2/3，1/4)。这种描绘是否代表一样的构造型式？为什么？
（2）计算晶体的密度。
（3）计算Cu－Cu间的最短间隔 。
第9题（15分）用Ti试剂(CH3)2TiCl2可以精致地实现从一个羰基官能团上构建偕二***，在由甲苯为原料合成珍贵香料Himachalan酚类衍生物H中得到重要应用：
由甲苯为原料合成B的过程如下：
1．（2分）化合物B很简单发生互变异构，化合物B及其互变异构体的构造式为：
2．（1分）化合物B的不饱和度为 。
3．（9分）上述由甲苯合成化合物B的过程中，经验的（1）~（9）步反响分别属于什么反响类型（反响类型描绘须详细，例如加成反响须指明是亲核加成还是亲电加成或自由基加成等）。
（1） （2） （3）
（4） （5） （6）
（7） （8）
（9）
4．（1分）合成化合物B的第一步和第二步反响次序可否调换？问什么？
5．（2分）由化合物B向H转化一步反响中，每个羰基单位须要2当量的(CH3)2TiCl2试剂。试验测得Ti─O键的键能DH»480kJ/mol，Ti─C键的键能DH»250kJ/mol，可以推断两者间的宏大差异是该反响的推动力之一。依据上述试验视察和B的构造特点，该反响可能经验了离子对中间体过程。据此推想，可能存在的两个重要中间体构造为：
化学试题（三）参考答案与评分细则
第1题（各1分）
1．
2．
3．
第2题（7分）
1．(1)
（未标、形式电荷的原子的形式电荷QF均为零）
(2) (C) ＞ (B) ＞ (A) （）
说明：(A)、(B)、(C)是同分异构体，它们具有一样的分子量，但它们形成分子间的氢键实力不同。 （1分）
(B)： (C)：
但(B)、(C)中间之间存在－N－H……O氢键：
而且(B)中的分子间的氢键少于(C)中的分子间氢键 （1分）
(A)中N原子有2个***，所以不存在氢键（1分）。分子间氢键越强，化合物的熔点越高，故有上述依次。（）
第3题 （10分）
1．① XeF2 + SbF5[XeF]+[SbF6]- （1