文档介绍：迪格奥尔格综合征大头医生编辑整理英文名称 Di e syndrome 别名 Di e 综合征;迪格奥尔格综合症;第三、四咽囊综合征; 乔治综合征类别皮肤科/与皮肤相关的免疫缺陷病/原发性细胞免疫缺陷病 ICD 号 概述原发性 T细胞免疫缺陷所致的免疫缺陷综合征的患儿所表现的主要是细胞介导的免疫阻抑,占原发性免疫缺陷病的 5% ~ 20% 。 T细胞缺陷也会间接地影响被抗原启动的 T细胞激活的效应细胞, 如单核巨噬细胞和 B细胞。严重的 T细胞缺陷多于出生 1年内就产生临床征象,可表现为不同免疫反应系统的联合免疫缺陷, 轻度 T细胞缺陷可迟至成年才出现症状。包括胸腺发育不全,低钙血症,先天性心脏疾病和面部畸形。迪格奥尔格综合征(DGS) 与染色体 22q11 缺陷有关,应该视为最严重的一组临床疾病的总和,以各单词首个字母缩写为“ CATCH ” 22综合征,意思为由于 22q11 缺失所致的心脏缺损(Cardiac) ,面部异常(Abnormal) ,胸腺发育不全(Thymic) ,上颚畸形(Cleft) 和血钙降低(Hypocalcemia) 。概述大部分病例为部分迪格奥尔格综合征,即指胸腺未受损害, 其T细胞数量及功能正常,很少并发感染。少数病例为完全迪格奥尔格综合征,即指胸腺缺陷者,其中部分病儿胸腺缺陷也为部分性,其免疫功能缺陷随时间推移而逐渐好转。完全性迪格奥尔格综合征患者的 T细胞数量和功能显著下降,具有明显的感染倾向。流行病学原发性 T细胞免疫缺陷所致综合征占 PID 的 5% ~ 20% ,本病多为散发,但可呈常染色体显性遗传,多见于新生儿。病因本病是由于某些原因(如病毒感染、中毒)导致妊娠早期第Ⅲ、Ⅳ咽囊神经嵴发育障碍而使胸腺(常伴甲状旁腺)发育不全或不发育。常伴有心血管、颌面部、耳等发育畸形。易发生于大龄父母生育的子女中,部分患儿提示与染色体 22q11 缺陷有关, 主要为 的缺失(del22q11) 。发病机制 DGS 是一组包括咽腭弓多畸形复合体。病因复杂,可能因素有接触致畸形制剂和母体患糖尿病。大多数 DGS(90%) 患者及心脏畸形患者在 22q11 存在基因缺失。高危突变或转位的基因片段在 D22S75(N25) 和 GM00980 之间,其长度为 200 ~ 300kb ,经常发生突变的区域在 D22S427 和 D22S36 之间。另一个易于突变区为 FCF2 的远端。迄今确切的致病或候选突变基因尚未明确。这些候选基因包括 N25( 与骨骼肌和包涵素重链基因 CLTCL 有关)、 DGCR/LAN/IDD 、柠檬酸盐转运蛋白基因(CTP) 和 DGCR6 等。