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是指对病原微生物.ppt

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文档介绍

文档介绍:是指对病原微生物
β-内酰胺酶抑制剂
舒巴坦钠、克拉维酸钾
兽医应用资料很少
抗 生 素 类 药
Date
8
CP - All China Meeting - Qingdao
β-内酰胺酶抑制剂
是一类β-内酰恶唑 SMZ (Sulfamethoxazolum 新诺明)
磺胺对甲氧嘧啶 SMD (Sulfamethoxydiazinum)
磺胺间甲氧嘧啶 SMM (Sulfamonomethoxinum)
磺胺二甲异恶唑 SFZ、 SIZ (Sulfafurazolum)、
磺胺苯吡唑 SPP (Sulfaphenazolum)、
磺胺氯吡嗪 Esb-3 (Sulfachlorpyrazinum)
磺 胺 类 及 抗 菌 增 效 剂
Date
18
CP - All China Meeting - Qingdao
抗 菌 增 效 剂
1. 二甲氧苄氨嘧啶(敌菌净)
DVD (Diaveridinum)
2. 三甲氧苄氨嘧啶(磺胺增效剂)
TMP(Trimethoprimum)
磺 胺 类 及 抗 菌 增 效 剂
Date
19
CP - All China Meeting - Qingdao
1. 磺胺药不能与电解质混合用,否则会降低效果
2. 使用磺胺药时,需同时补充维生素类药物。这是因为磺胺类药物会抑 制大肠杆菌生长,妨碍维生素K和维生素B1的合成
3. 磺胺药不能与含硫药物配伍,如与维生素B1、蛋氨酸、精氨酸、硫化 物、石膏等合用、因为硫可加重磺胺在血液方面的毒性,尤其 是SD、SM2等与石膏合用
4. 使用磺胺时,加入按5:1或4:1比例加入TMP,效果会佳
5. 使用磺胺时,加入等量的碳酸氢钠,可缓解对肾脏的副作用
磺 胺 类 及 抗 菌 增 效 剂
Date
20
CP - All China Meeting - Qingdao
第一代 1962 萘啶酸(G-) Lesher US
第二代 1972 吡哌酸/恶喹酸/塞喹酸(G-)
第三代
1977 氟喹诺酮(诺氟杀星) Japan
环丙沙星 Bayer
1987 恩诺沙星 Bayer
1990 单诺沙星(DANOFLOXACIN) Pfizer
1992 培诺沙星(Benofloxacin) 武田
1994 奥比沙星(Orbifloxacin) 大日本制药
1995 二氟沙星(Difloxacin) 雅培
1995 沙拉沙星(Sarafloxacin) 雅培
1995 麻保沙星(Marbofloxacin) Roche
普马沙星(Permafloxacin) Up&John
喹 诺 酮 类 药
Date
21
CP - All China Meeting - Qingdao
第一代已淘汰,
第二代对肠道菌活力增强, 对G+菌差,内服难吸收
第三代叫氟喹诺酮
第四代:莫西沙星(Maxifloxacin)
药效:
属广谱杀菌药,对G-,G+杆菌及支原体均有高效
细菌对它可产生耐药性,有交叉耐药问题,
由于机理不同,与其他抗微生物不存在交叉耐药
不同的辅形剂,百病消与同类产品在体内组织浓度差3倍以 上,
喹 诺 酮 类 药
Date
22
CP - All China Meeting - Qingdao
一、呋喃类 60年代
呋喃唑酮、呋喃妥因
二、喹乙醇
其 他 抗 菌 药
Date
23
CP - All China Meeting - Qingdao
一、利巴韦林(三氮唑核苷)、金刚烷胺、病毒灵(吗啉胍)、阿糖腺苷、阿昔洛韦
病毒繁殖分为5个阶段:吸附---进入---繁殖合成---组装---释放
,大多对宿 主细胞有毒;抗病毒谱窄,临床应用有限,
2. 一旦机体出现病毒感染的症状,体内V繁殖已达很高程度(如 流感V),感染细胞内病毒已大量繁殖和释放,出现组织损伤、 病毒血症;此时用药可抑制病毒繁殖,但不起决定性治疗作用。
慢性持续感染V病有效
只对DNA病毒有作用---------阿糖腺苷、阿昔洛韦
对RNA病毒也有作用:金刚烷胺阻止V进入细胞;利巴韦林及阿糖腺苷抑制病毒核酸合成,
抗 病 毒 药
Date
24
CP - All China Meeting - Qingdao
一抗微生物药可分为4类:
-第1类 为繁殖期杀菌剂:β-内酰胺(青霉素/头孢菌素类)
-第2类 为静止期杀菌剂:氨基糖甙类(庆大/卡那)、多粘菌素
-第3类 为速效抑菌剂:氯霉素、四环