文档介绍：极其微弱，水中含极少量离子，几乎不导电
特点
水的电离
只与温度有关，升温，增大
加酸碱盐，只影响平衡和电离程度，不变更
水的离子积〔〕
表达式：[]·[]
电解质与非电解质
电解质
强电解质
强酸：、H24、3、、
电离程度：3 > H23 > > 3-
水解程度：3 < 3- < < 32-
3和3·H2O的电离程度一样，
故34溶液呈中性。
影响
加酚酞的3溶液加热后，红色加深
稀溶液水解程度大，浓溶液水解程度小
参与强酸或强碱
水解显酸性的，加酸抑制，加碱促进。
参与水解后酸碱性相反的盐互相促进
水解方程式
应用
配制3溶液时常参与少量盐酸33H2O ()3+3
写可逆号、不写↓和↑。
双水解彻底的，写等号、↓和↑。
多元弱酸酸根水解，要分步写，以第一步为主。
明矾净水 33H2O ()3(胶体)+3
热的纯碱溶液去油污322O 3、升温促进水解
镁粉放到4溶液中有刺激性气味 + 24+ = 2+ + 3↑+ H2↑
泡沫灭火器[用2(4)3与3溶液混合] 333()3↓+32↑
不用复分解法制2S3 233S26H2O =2()3↓+3H2S↑
草木灰与铵态氮肥不混用423·H2，322O
3， H2O，二者互相促进，4+转化成3·H2O，3·H2O
分解成3，损失氮肥。
除杂质 3(3+) 加热、过滤 [加热促进3+水解]
2(3+) 加、过滤 [调整，使上升，3+变为()3]。
加热蒸干溶液 ①3→()3、3→ ()3
②2(4)3、2(4)3、23、23→原溶质
③3→原溶质、(3)2→3、(3)2→()2
④4、23被氧化得不到原溶质
2和4溶液做除锈剂
2·6H2O晶体得到无水2，须要在枯燥的气流中加热。
酸碱中和滴定
本质
滴定前仰视读数，滴定毕正确读数，偏低。
+ = H2O，即n() = n()，C标V标 = C测V测， C测标V标测
装液、赶气泡、调液面、读数
滴定管：先用水洗，再用待盛溶液润洗
锥形瓶：只用水洗，不能润洗
开始液面在0刻度线以上，调液面后，液面在0刻度或0刻度线一下
步骤
取放待测液〔读数〕、加酚酞
滴定
误差
仪器药品
仪器：酸式滴定管、碱式滴定管、铁架台〔滴定管夹〕、锥形瓶、烧杯
药品：标准液、待测液、指示剂、水。
滴定管
不能混用：碱式滴定管——碱性溶液，酸式滴定管——酸性溶液〔3〕和有氧化性的溶液〔4〕
特点：0刻度在上，往下刻度标数越来越大，下端有一部分没有刻度，全部容积大于它的最大刻度值，精确到。
洗涤
检漏
关键
精确测定酸液或碱液的体积〔用滴定管〕
精确推断滴定终点〔用酸碱指示剂〕
将待测液放入锥形瓶中，在下面垫白纸
左手限制活塞〔或玻璃球〕，右手悬摇锥形瓶，眼镜看锥形瓶中液体颜色变更
指示剂变色范围
分析
石蕊：红色-5-紫色-8-蓝色
酚酞：无色-8-浅红〔或粉红色〕-10-红色
变为范围大且不明显，不用做滴定的指示剂
方法：把全部操作可能产生的误差，全分析到V标的读数上
计算
重复做2~3次，求平均值。
滴定终点的推断：当参与最终一滴盐酸，锥形瓶内溶液颜色由红色刚好变为无色时，且半分钟内不复原红色