文档介绍：第一章相识有机化合物
第1节 有机化合物的分类
1．什么叫有机化合物？
2．怎样区分的机物和无机物？
有机物的定义：含碳化合物。CO、CO2、H2CO3与其盐、氢***酸（HCN）与其盐、硫***酸（HSCN） 、***酸（HCNO）与其盐、金
不饱和碳原子：是指连接双键、叁键或在苯环上的碳原子（所连原子的数目少于4）。
碳原子的成键方式与分子空间构型的关系
—C— —C= =C= —C≡
四面体型 平面型 直线型 直线型 平面型
总结：1、有机物中常见的共价键：C-C、C=C、C≡C、C-H、C-O、C-X、C=O、C≡N、C-N、苯环
2、碳原子价键总数为4（单键、双键和叁键的价键数分别为1、2和3）。
3、双键中有一个键较易断裂，叁键中有两个键较易断裂。
4、不饱和碳原子是指连接双键、叁键或在苯环上的碳原子（所连原子的数目少于4）。
5、分子的空间构型：
（1）四面体：CH4、CH3CI、CCI4
（2）平面型：CH2=CH2、苯
（3）直线型：CH≡CH
有机化合物的同分异构现象、同分异构体的含义
1、同分异构表达象：化合物具有一样的分子式，但具有不同的构造现象，叫做同分异构表达象。
同分异构体：分子式一样, 构造不同的化合物互称为同分异构体。
2、同系物：构造相像，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物。（1）构造相像——— 肯定是属于同一类物质；（即官能团的种类和数目一样）
（2）分子组成上相差一个或若干个CH2原子团—— 分子式不同
同分异构体的类型和推断方法
：
：指碳原子的连接次序不同引起的异构，如
：官能团不同引起的异构
：官能团的位置不同引起的异构
如何书写同分异构体
——四句话：
主链由长到短；支链由整到散； 支链或官能团位置由中到边； 排布对、邻、间。
（注:①支链是***则不能放1号碳原子上；若支链是乙基则不能放1和2号碳原子上，依次类推。②可以画对称轴，对称点是一样的。）
：
丁烷：2种 ；戊烷：3种 ；己烷：5种 ；庚烷：9种
七、 同分异构体的差异：带有支链越多的同分异构体，沸点越低。
第三节 有机化合物的命名
一、烷烃的命名
1、烷烃的系统命名法的步骤和原则：选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，连短线；不同基，简到繁，一样基，合并算。
2、要留意的事项和易出错点
3、命名的常见题型与解题方法
二、烯烃和炔烃的命名：
命名方法：与烷烃相像，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必需含有双键或叁键。
命名步骤：
１、选主链，含双键（叁键）；
２、定编号，近双键（叁键）；
３、写名称，标双键（叁键）。 其它要求与烷烃一样！！！
三、苯的同系物的命名
是以苯作为母体进展命名的；对苯环的编号以较小的取代基为1号。
有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置。
有时又以苯基作为取代基。
四、烃的衍生物的命名
卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。
醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名
酚：以酚羟基为1位官能团象苯的同系物一样命名。
醚、***：命名时留意碳原子数的多少。
醛、羧酸：某醛、某酸。
酯：某酸某酯。
第四节 探讨有机化合物的一般步骤和方法
1探讨有机化合物的一般步骤和方法
（1）分别、提纯（蒸馏、重结晶、升华、色谱分别）；
（2）元素分析（元素定性分析、元素定量分析）──确定试验式；
（3）相对分子质量的测定（质谱法）──确定分子式；
（4）分子构造的鉴定（化学法、物理法）。
2有机物的分别、提纯试验
分别、提纯
1．蒸馏
完成演示【试验1-1】
【试验1-1】留意事项：
（1）安装蒸馏仪器时要留意先从蒸馏烧瓶装起，依据加热器的凹凸确定蒸馏瓶的位置。然后，再接水冷凝管、尾接收、承受容器（锥形瓶），即“先上后下”“先头后尾”；拆卸蒸馏装置时依次相反，即“先尾后头”。
（2）若是非磨口仪器，要留意温度计插入蒸馏烧瓶的位置、蒸馏烧瓶接入水冷凝器的位置等。
（3）蒸馏烧瓶装入工业乙醇的量以1/2容积为宜，不能超过2/3。不要遗忘在蒸馏前参加沸石。如遗忘参加沸石应停顿加热，并冷却至室温后再参加沸石，千万不行在热的溶液中参加沸石，以免发生暴沸引起