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生物细胞:第六章内膜系统06.ppt

上传人:小落意心冢 2022/4/13 文件大小:9.99 MB

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生物细胞:第六章内膜系统06.ppt

文档介绍

文档介绍:生物细胞:第六章内膜系统06
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第一节 蛋白质分选的基本原理
第二节 膜泡运输
第三节 内质网
第四节 高尔基体
第五节 溶酶体与过氧化物酶体
本章内容提要
定义:结构、功能和发生上相关的内膜形成的细胞结构称为细胞内ocking
四、受体介导的内吞
批量内吞(Bulk-phase endocytosis):非特异性的摄入细胞外物质,穴样内陷(caveolae)是发生批量内吞的部位。
受体介导的内吞 (receptor mediated endocytosis)是一种选择浓缩机制。LDL、运铁蛋白、生长因子、胰岛素等都通过RME转运。
衣被小窝(coated pits)是质膜内凹的部位,相当于分子过滤器(约占肝细胞表面积2%)。受体、笼形蛋白和衔接蛋白大量集中于此处。
受体胞质端的Tyr-X-X-Φ是衔接蛋白识别的信号,X为任何氨基酸,Φ为分子较大的疏水氨基酸(如Phe、Leu、Met)。
受体同配体结合后启动内化作用,衣被开始组装。
Clathrin coated pit
on the cytosolic
face of a cell
低密脂蛋白的吸收:
胆固醇主要在肝细胞中合成,以低密脂蛋白(low-density lipoproteins,LDL)释放到血液。
LDL颗粒芯部含有被长链脂肪酸酯化的胆固醇分子。周围由磷脂和胆固醇构成的脂单层包围,有一个较大的Apo-B蛋白(配体)。
LDL Particle
LDL endocytosis
细胞需要胆固醇时,合成LDL跨膜受体蛋白。
受体与LDL颗粒结合后,形成衣被小泡;
进入细胞质的小泡随即脱掉衣被,成为平滑小泡,同早期内体融合,内体中PH值低,使受体与LDL颗粒分离;再经晚期内体将LDL送人溶酶体。
在溶酶体中,LDL被水解成游离的胆固醇。
The receptor-mediated endocytosis of LDL
LDL Endocytosis
受体回收途径:
①大部分返回原来的质膜结构域,如LDL受体;
②有些进入溶酶体被消化,如EGF的受体,称为受体下行调节(receptor down-regulation);
③有些被运至质膜不同的结构域,形成穿胞运输(transcytosis)。
Transcytosis
五、外排作用
组成型外排途径:由TGN区分泌囊泡向质膜运输,通过default pathway完成转运。更新膜蛋白和膜脂、形成ECM、营养成分或信号分子。
调节型外排途径:如激素或酶储于分泌泡内,当细胞在受到胞外信号刺激时,分泌泡释放出去。
The constitutive and regulated secretory pathways
第三节 内质网
Porter等于1945年发现于培养的小鼠成纤维细胞,因最初看到的是位于细胞质内部的网状结构,故名endoplasmic reticulum,ER。
一、形态与组成
约占细胞总膜面积的一半,是封闭的网络系统。
分为RER和SER。
RER呈扁平囊状,排列整齐,有核糖体附着。
SER呈分支管状或小泡状,无核糖体附着。
细胞不含纯粹的RER或SER,它们分别是ER连续结构的一部分。
RER
SER
膜含60%的蛋白和40%的脂类,PC含量较高,SM含量较少,没有或很少含胆固醇。
约30多种膜结合蛋白,另有30多种位于ER网腔。
葡糖-6-磷酸酶是ER标志酶,核糖体结合糖蛋白(ribophorin)只分布在RER,P450酶系只分布在SER。
二、ER的功能
(一)蛋白质合成
内质网上合成的蛋白主要有:
向细胞外分泌的蛋白、如抗体、激素;
膜的整合蛋白;
需要与其它细胞组分严格分开的酶,如溶酶体的各种水解酶;
需要进行修饰的蛋白,如糖蛋白。
Blobel等(1975)提出信号假说,认为蛋白质N端的信号肽,指导蛋白质转至内质网上合成,获2019年诺贝尔生理医学奖。
Blobel with members of his laboratory
Günter Blobel
蛋白质转移到内质网合成涉及以下成分:
信号肽:位于N端,约16~30个氨基酸,含有6-15个连续排列的带正电荷的非极性氨基酸,又称开始转移序列。
信号识别颗粒(SRP):6种多肽和1个7S RNA组成,属RNP。与信号序列结合,导致Pr合成暂停。
AA Sequences of ER Signal Peptides
SRP受体,ER膜的整合蛋白,异二聚体,可与SRP特异结合。
停止转移序列,与内质网膜的亲合力很高,阻止肽链继续进入网腔,成为跨膜蛋白。
转位因子,由3-4个Sec61蛋白构成的通道,每个Sec61由3条肽链组成。
Translocation of