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海南医学院学鼠 KOA 模型，山柰酚组
以 50 mg/kg 剂量灌胃一次，假手术组和模型组每日予以等量生理盐水，持续 8
周。结果:检索发现山奈酚有 63 个靶基因，与 KOA 共有靶基因 35 个。GO 分析
和 KEGG 通路分析发现，共同靶点与外源性凋亡信号通路、氧化应激反应等生
物学过程，细胞凋亡、肿瘤坏死因子调控等信号通路密切相关。分子对接发现山
奈酚与 BCL-2、BAX、CASP3 等靶点有良好的结合性。膝关节番红 O-固绿染色
结果表明，与模型组比较，山奈酚组膝关节软骨病理改变明显减轻，OARSI 评
分明显改善（P＜），软骨面积明显增加（P＜）。 Western blot 发现，山
奈酚显著降低了膝关节软骨中 BAX、CASP3 蛋白表达（P＜，P＜），且
升高 BCL-2 蛋白表达（P＜）。 结论:山奈酚治疗 KOA 具有多靶点-多通路的
特点，可通过调控 BCL-2、BAX、CASP3 等关键基因延缓 KOA，其作用机制与
抑制软骨凋亡相关。
关键词：山奈酚；膝骨关节炎；细胞凋亡；实验研究；网络药理学；分子对接
[基金项目]：国家自然科学基金项目（81874476）；国家重点研发计划项目（2018YFC2002500）；
湖南省自然科学基金项目(2018JJ2303，2019JJ50462，2020JJ5422)；湖南省科技厅创新项目
（2017SK50302）；湖南省中医药管理局项目（2015165）；湖南省卫生健康委项目
（202104070364）； 湖南中医药大学校级研究生创新课题（2021CX71）；湖南中医药大学中
医学一流学科建设课题（2021ZYX32）
[ 作 者 简 介 ] ： 米 倚 林 （ - ）， 女，湖 北 咸 宁 人 ， 硕 士 研 究 生 ， 医 师 ，
E-mail:******@。
[通信作者]：卢敏（-），男，湖南长沙人，硕士，教授，博士生导师，主任医师，Tel:
**********，E-mail: ******@；邝高艳（-）， 男，湖南长沙人，博士后，
副主任医师，E-mail:******@。Kaempferol Inhibiting Cartilage Apoptosis to Attenuate
Knee Osteoarthritis in Mice
MI Yi-lin,YI Nan-xing, XU Xiao-tong, YANG Luo-jian，LI Jia-bin, CHEN Shu-yuan,
KUANG Gao-yan*✉, LU Min*✉
（The First Hospital of Hunan University of Chinese Medicine, Changsha 410007，
Chi